药理学和制药科学的进展
期刊指标
录取率 16%
提交最终决定 93天
接受出版 43天
CiteScore 4.000
影响因子 -

埃塞俄比亚亚的斯亚贝巴蒂库尔·安贝萨专科医院因肺炎住院的儿童患者治疗结果的预测因子

阅读全文

杂志简介

药理学和制药科学的进展出版原始研究文章,评论文章,临床研究在实验和临床药理学,药剂学,药物化学和药物输送的所有领域。

编辑焦点

药理学和制药科学的进展拥有一个由来自世界各地的执业研究人员组成的编辑委员会,以确保手稿由研究领域的专家编辑处理。

特殊的问题

您认为是否有一个新兴的研究领域真正需要突出显示?或者已经被忽视或将从更深入的调查中受益的现有研究区?通过领导特殊问题提高研究区域的概况。

最新的文章

更多的文章
研究文章

伊朗治疗性抗体营销的视角:2025年趋势和估计

背景。单克隆抗体具有高效率和特异性,是诊断和治疗各种疾病如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病的最佳策略之一。在过去的十年中,单克隆治疗性抗体(mta)的市场急剧增长。客观的。鉴于这些问题的重要性,发展中国家每年在进口或生产MTA时花费高成本。本研究打算探讨伊朗单克隆治疗抗体市场,并使用所获得的数据预测该市场的未来增长率。方法。关于该国MTAS现状的数据(从2008年到2018年)是从Mazandan医学大学的食品和毒品副院内获得的。基于剂型,应用和价格研究了MTA的市场状况。然后,市场前景预测到2025年。结果。结果显示,58.8%的mta被人源化,86%的抗体药物被用于治疗癌症。到2025年,基于mta的药物的销售额将达到4.54亿美元,预计未来还将大幅增长。结论。随着mta生产技术的不断提高,以及mta在全球靶向治疗中的应用,其在伊朗的消费市场预计将大幅增长。

研究文章

所得化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性和抗氧化活性万达罗克斯堡岛

万达罗克斯堡岛在传统医学中被用于治疗包括阿尔茨海默氏病(AD)在内的神经系统疾病。在此之前,我们报道了该植物氯仿部分具有较高的乙酰胆碱酯酶抑制活性和抗氧化活性。因此,本研究旨在探索从氯仿部位提取的具有乙酰胆碱酯酶抑制和抗氧化活性的化合物万达罗克斯堡岛。植物化学研究首次分离出一种脂肪酸酯:亚油酸甲酯(1)和三种酚类化合物:丁香醛(2)、香兰素(3)和二氢针叶酰二氢-P.-carmarate(4)以及先前报道的复合缩血醇(5)。分离物,香草蛋白(3)和二氢核苷酸二氢 -P.-COUARATE(4)被发现显着抑制乙酰胆碱酯酶的活性,清除自由基,表现出降低功率和总抗氧化活性,并有效地减少脂质的过氧化。尽管缺乏对乙酰胆碱酯酶的活性表现出抗氧化活性,但Gigantol(5)和辛劳醛(2)。在化合物中,Gigantol(5)似乎是最有效的抗氧化剂。这些发现透露了这一点诉roxburghii该化合物具有潜在的乙酰胆碱酯酶抑制活性和抗氧化活性,支持其在AD治疗中的传统应用。

研究文章

埃塞俄比亚西南部吉马地区公共卫生设施基本药物的负担能力和相关因素

背景。可负担能力是获得必要药物的关键尺寸之一,并且可负担性较差地阻碍了卫生设施的治疗。负担能力的概念与贫困和灾难性支出的问题有关。提供价格实惠和适当的基本药物是一个良好运作的卫生系统的重要组成部分。客观的。本研究的目的是评估埃塞俄比亚西南部吉米地区公共卫生设施的基本药物和相关因素的感知负担能力。方法。采用基于设施的横断面研究设计。该研究于2018年3月28日至4月30日在埃塞俄比亚西南部Jimma区的公共卫生设施进行。根据世卫组织评估、监测和评价一国药品状况的整套业务计划,使用低、中、高级别标准从每个选定的地区选择了卫生设施,总共有30个卫生设施。对于离职面谈,总样本量按比例分配给每一个选定的卫生设施。患者离职面谈的数据是通过面谈者管理的结构化问卷收集的。检查数据的完整性、编辑和编码。随后,它们被输入EpiData 3.1并导出到SPSS version 23进行分析。采用后向LR方法进行多变量logistic回归分析,确定与因变量独立相关的因素。结果。606名患者参与了这项研究,有效率为97%。在所有患者中,63.9%的患者认为处方药物价格不合理。卫生设施的水平[AOR(95%可信区间)= 3.848(2.144,6.905)和 ,配药数量[AOR (95% CI) = 0.326(0.215-0.493)]和 ],职业[AOR(95%CI)= 3.354(1.793-6.274)和 ],家庭收入[AOR(95%CI)= 3.897(1.497-10.145)和 ,居住地[AOR (95% CI) = 2.100(1.331-3.315)] 经济独立的家庭成员数量[AOR (95% CI) = 2.206(1.165-4.175)和 ]与基本药物的可购性感知显著相关。结论。在接受调查的保健设施中,大多数病人无法负担配药的平均费用。我们建议将社会和社区医疗保险计划扩大到研究地区。

评论文章

多甲氧基黄酮的治疗意义,橘皮素,在管理癌症通过调节不同的分子途径

化疗药物可诱导氧化应激、炎症、细胞凋亡、线粒体功能障碍和神经递质代谢异常导致毒性。因为目前还没有针对炎症和氧化应激的治疗策略,所以需要新的和改进的治疗方法。因此,人们对具有抗癌潜力的补充和替代医学越来越感兴趣。研究表明,柑橘类水果的抗氧化活性和抗炎作用是一种很有前途的天然植物化学物质,可用于开发新的抗癌药物。柑桔素是从柑桔皮中提取的一种天然多甲氧基黄酮化合物,具有明显的肠道吸收能力和充分的生物利用度,还具有延年益寿的功效。此外,众所周知,桔皮素对多种类型的癌细胞增殖有相当大的选择性毒性,如卵巢癌、脑癌、血癌和皮肤癌。有证据表明,陈皮素的作用机制包括抑制生长、诱导凋亡、自噬、抗血管生成和雌激素样作用等。此外,橘皮素通过缓解免疫系统中的炎症介质水平发挥作用。将橘皮素与临床应用的抗癌药物联合使用,将是提高这些药物疗效和保护非癌细胞免受化疗损伤的一个很好的策略。本文就一种新的天然产物——橘皮素对化疗毒性的保护作用作一综述。 The development of chemoprevention strategies can lead to significant health care improvement in cancer survivors. Thus, study outcomes may attract more investigators to conduct tangeretin-related research and find out potentially significant impacts on health care of cancer patients and decreased health problems associated with chemotherapeutics-induced toxicity.

研究文章

植物化学物质的分离及其抗菌活性研究Parinari curatellifolia(可可李科)

抗微生物剂治疗传染病的广泛使用导致抗生素抗性病原体的出现。植物在打击人类的许多疾病中起着核心作用Parinari curatellifolia已被用于药用目的。七个提取物p . curatellifolia使用串行详细提取非极性至极性溶剂制备叶子。微生物稀释方法用于评估提取物的抗微生物生物活性。五种提取物针对至少一个测试微生物显着活性。分枝杆菌smegmatis最容易受到大多数提取物的影响。甲醇和乙醇提取物是最活跃的m . smegmatis麦克风调到25µ克/毫升。正己烷提取物对Candida Krusei.麦克风调到25µ克/毫升。所有提取物均不显著抑制Klebsiella肺炎金黄色葡萄球菌。选择活性提取物用于使用梯度洗脱柱色谱法分馏和分离纯化合物。进行TLC分析,用于汇集类似型材的级分。共有43个级数获得了43个池。选择池7和10以进一步分离单一化合物。分离四种化合物,PC4963R,PC4962W,PC6978P和PC6978O。PC4963R,PC4962W和PC6978P对抗菌活性的评价表明,该化合物最活跃c . krusei使用50到100的MFC值 µ克/毫升。只显示PC6978P纯粹。使用光谱分析,确定PC6978P的结构是β谷甾醇。抗真菌的作用β-Sitosterol评估了C. Krusei体外和面料。结果表明,β-谷甾醇降低了c . krusei对Mendy面料的附着率为83%。因此,p . curatellifolia可作为先导化合物的来源,为开发新型抗菌药物提供前景。利用定量构效关系来提高化合物的抑菌活性有待进一步研究。

研究文章

喹啉纤维素和喹啉抗菌和抗氧化性能的合成,分子对接分析和评价

抗菌素对标准商业药物的耐药性的出现已成为世界范围内一个重大的公共卫生问题。因此,迫切需要具有更好生物活性的新型抗菌素。为此,以取代喹啉和苄基三苯基氯化磷为原料,采用Wittig反应合成了一系列喹啉-二苯乙烯衍生物。以2-甲氧基喹啉-3-甲醛为原料,采用铝粉-氢氧化钾试剂在甲醇中常温结合的方法合成了一种新型喹啉匹纳醇。合成的化合物的结构是根据其光谱数据建立的。用纸片扩散法对两种革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌)和两个革兰氏阴性细菌(大肠杆菌Salmonella typhimurium.)。化合物显示了最佳活动19反对大肠杆菌,抑制区为500和250,抑制区为16.0±0.82mm和14.67±0.94 mm μ分别g / mL。这与用作阳性对照的环丙沙星很接近。在硅分子对接评价的结果对化合物大肠杆菌DNA gyraseB与体外抗菌分析结果一致。化合物19(−6.9 kcal/mol)和24(−7.1千卡/mol)与阳性对照环丙沙星(−7.3千卡/mol)的结合亲和力最高。因此,这些化合物所表现出的抗菌活性值得进一步研究,通过在苯基核的一个或多个位置加入不同的生物等构基团来提高喹啉-二苯乙烯类化合物的活性,以发挥其潜在的药理作用。清除DPPH自由基的实验结果表明,与天然抗氧化剂抗坏血酸相比,喹诺酮类二苯乙烯类和pinacol具有中等的抗氧化性能。

药理学和制药科学的进展
期刊指标
录取率 16%
提交最终决定 93天
接受出版 43天
CiteScore 4.000
影响因子 -
提交