免疫学病例报告
日记指标
录取率 31%
提交最终决定 63天
接受出版 25天
CiteScore -
影响因子 -

henoch-schönleinpurpura与肺癌有关:当副植物表现妨碍肿瘤诊断

阅读全文

杂志简介

免疫学病例报告发布案例报告和案例系列与过敏,免疫缺乏,自身免疫疾病,免疫障碍,癌症免疫学和移植免疫学相关。

编辑聚光灯

免疫学病例报告维护来自世界各地的实践研究人员的一位练习委员会,以确保手稿由作为学习领域的专家的编辑处理。

抽象和索引

该期刊的文章出现在广泛的摘要和索引数据库中,并由许多其他服务覆盖,以帮助发现和访问。找出更多关于哪里和如何这期刊必威2490的内容是可用的。

最新的文章

更多物品
病例报告

鱼缸肉芽肿表现为鼻腔肿块

马里诺米杆菌是一种自由生活的非植物分子,广泛分布在全球淡水和海水中。肉芽肿皮肤感染m . marinum暴露在鱼或水生环境中的人是一种罕见的情况,被称为鱼缸肉芽肿。肉芽肿主要发生在上肢皮肤,少数发生在面部,很少发生在鼻腔。我们描述一个例子m . marinum感染呈现为鼻腔质量。一个57岁的女性接受富利剂的人对银屑病关节炎的申察伴随着正确的鼻塞。在右侧鼻腔的前部发现具有不规则表面的肉芽肿肿块。组织活检显示造粒组织。由于类固醇软膏的应用没有降低质量的大小,因此肿瘤在局部麻醉下切除,并且碱被烧灼。病理发现是一种炎症肉芽肿,具有阴性Ziehl-neelsen染色。切除后肉芽肿复发3个月。干扰素 - γ释放测定(IGRA)试验是阳性的,因此由于疑似鼻结核病而进行了分枝杆菌组织培养试验,其鉴定m . marinum。给予米诺环素、克拉霉素、停用英夫利昔单抗2个月后鼻腔肿块消失。m . marinum感染可引起鼻内肿块。IGRA和分枝杆菌组织培养试验有助于诊断。如本例,鼻腔病变可作为炎症性鼻腔肉芽肿切除,因此,可能有更多的“隐性”病例m . marinum感染。如果存在鼻造粒,可能是m . marinum应该考虑到感染。

病例报告

由于重组活化基因的新突变2:约2例,严重的免疫缺陷障碍必威2490

严重联合免疫缺陷(SCID)包括一组具有严重细胞和体液免疫缺陷的异质性遗传免疫疾病。SCID是最严重的PID,构成儿科急症。在没有造血干细胞移植的情况下,受影响的儿童非常容易受到细菌、病毒、真菌和机会性感染,危及生命。我们报告两例SCID。第一个病例是一个出生时就被诊断为SCID的女孩,根据她的家族史和淋巴细胞亚群分型。第二个病例是一个4个月大的男孩,有复发性机会性感染、BCGitis和发育不良的病史,免疫学检查证实为SCID表型。对这两个病例的遗传学研究显示,RAG2基因c.826G > a (p.Gly276Ser)在纯合状态下发生了新的突变。本研究发现的RAG2基因的新突变可能有助于SCID的早期诊断。

病例报告

孟德尔对分枝杆菌病的易感性:捷克共和国诊断的成人患者的第一种情况

我们提出了一例42岁的妇女孟德尔易感分枝杆菌病。该疾病在成年时诊断,临床表现相对典型;非结核分枝杆菌影响骨骼、关节和软组织:分枝杆菌lentiflavumm . kansasii,M. Avium.。以前发布的丢失函数和函数验证的变体NM_000416.2:c。819年_822deltaatIFNGR1在使用全溢序测序检测杂合状态。干扰素后 -γ治疗以200的剂量开始 µg / m2每周三次,有显着的临床改善,需要继续基于大环内酯的组合方案。在过去的4个月里,她在这种治疗中没有必要抗生素治疗。

病例报告

在常染色体显性超IGE综合征的两种情况下:临床过程和随访的免疫参数的重要性

常染色体显性超IGE综合征(ad-hies)是1966年描述的罕见疾病。它的特征在于严重的皮炎,特殊的面孔,频繁感染,极高的血清IgE和嗜酸性粒细胞,所有这些都是由缺陷引起的STAT3基因。已经描述了SH2和DNA结合结构域中的各种突变,并且有几项研究已经搜索了临床症状,实验室发现和遗传改变类型的严重程度之间的关联。我们展示了两个有ad-hies的孩子 - 一个最常见的女孩STAT3在同一基因中突变(R382W)和具有罕见变体(G617E)的男孩,以前仅在一个其他患者中报道。在此,我们讨论了我们患者的临床和免疫发现,重点关注其对疾病课程和管理的重要性。

病例报告

BCG(Bacillus Calmette-guérin)和RotaVirus疫苗的不良事件,在一个具有自发的免疫误差的年轻婴儿

背景。Bacillus Calmette-guérin(BCG)和轮状病毒疫苗是活化的制剂。在阿拉伯联合酋长国,这些产品普遍存在年轻婴儿身上。这种无导力的练习不考虑具有免疫缺陷的儿童,这在施用这些疫苗后经常表现出来。我们在这里介绍一种免疫缺陷的年轻婴儿,由于这些不正当的免疫,这种免疫缺陷产生了播散的结核病感染和严重腹泻。案例介绍。由于纯合的胡说八组,这种年轻婴儿被诊断为六个月的年龄,“免疫缺陷型19”(MIM#615617),NM_000732.4(CD3D.): c。∗(变异ClinVar#VCV000643120.1;致病性)。这种变化会造成过早的停止增益CD3D.(CD3抗原,Delta亚基,常染色体隐性; MIM#186790),导致函数损失。他也有“X- 由于嗜血次密码变种,并导致Agammaglobulinemia“(MIM#300755),NM_001287344.1(BTK.): c。80G >a, p.Gly27Asp(新颖)。他的兄弟姐妹在婴儿期就因不明疾病去世,家庭成员也有自身免疫性疾病。尽管有这些明显的线索,他还是在出生时接种了卡介苗,在2个月和4个月时接种了轮状病毒。头四个月他身体很好。随后他出现高烧、淋巴结病和难治性腹泻。粪便轮状病毒阳性,淋巴结活检显示抗酸杆菌,符合结核性淋巴结炎。这些感染是严重的,并且明显地使他的临床过程复杂化,包括来自匹配的兄弟姐妹的骨髓移植。结论。这些不幸的事件本可以通过收集现有的临床资料来避免。该患者强调了实施适当的卡介苗和轮状病毒疫苗接种政策的重要性。对普遍接种疫苗的不良事件进行国际登记至关重要。

病例报告

由Sjögren综合征引起的长期紧张症病例

Sjögren综合征(SS)是一种慢性自身免疫性疾病,通常与一些神经精神症状和系统性红斑狼疮相关。虽然紧张症在系统性红斑狼疮患者中经常被报道,但在SS患者中却很少被报道。在这里,我们提出一例伴有紧张症的SS患者,采用改良电休克疗法(ECT)进行有效和安全的治疗。58岁女性,表现为长时间的紧张症和抑郁情绪,并伴有眼、口病理性干涩。根据物理检查和血液检查,她被诊断为SS。由于存在压疮,我们无法进行腰椎穿刺诊断为非细菌性脑炎。另外,对她的大脑进行单光子发射计算机断层扫描发现在顶颞区有多灶低灌注区。因此,我们对紧张症合并SS进行ECT治疗。经过20次ECT治疗,紧张症得到改善,无明显不良反应。最后一次电痉挛后一周,发现脑液中白细胞介素-6水平升高。在接受类固醇脉冲治疗后,她已超过5年没有经历紧张症。SS可引起紧张症,而ECT是治疗SS紧张症安全有效的选择。

免疫学病例报告
日记指标
录取率 31%
提交最终决定 63天
接受出版 25天
CiteScore -
影响因子 -
提交