基于证据的互补和替代医学
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通过调节自噬对天然产物成分对帕金森病的治疗效果的研究进展

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基于证据的互补和替代医学寻求对互补和替代医学的研究,强调健康结果的研究,同时记录生物学作用机制。

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基于证据的互补和替代医学维护来自世界各地的实践研究人员的一位练习委员会,以确保手稿由作为学习领域的专家的编辑处理。

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Tiagosh通络通过调节TGF来减轻纤维化β子宫内膜基质细胞中的1 / smad途径和宫内粘附的大鼠模型

宫内粘附(IUA)是由于在创伤后的子宫内膜修复引起的过度纤维化引起的严重并发症。中医刁洛配方(TTR)含有与减轻纤维化相关的成分。转化生长因子 -β1(TGF-β1)/ Smad途径被认为在IUA中介导纤维化。在这项研究中,我们评估了TTR对IUA和TGF大鼠模型中子宫内膜纤维化的影响β1刺激的子宫内膜基质细胞(ESC)。发现TTR缓解IUA大鼠模型中子宫内膜纤维化水平。与用TTR处理的那些相比,在未处理大鼠的子宫内膜组织中观察到较数较多的胶原纤维和更大的损伤。TGF的表达β1,Smad2,Smad3和Smad4在IUA后上调,而Smad7表达下调。TTR降低了TGF的表达β1,Smad2,Smad3和Smad4,但增加了Smad7在体内表达,表明TTR可以调节TGF的表达β1 / smad途径介导纤维化。在ESC中,通过TGF诱导SMAD2和SMAD3的磷酸化和SMAD3的升级和缩小4β1,而Smad7的表达被抑制。TTR的施用减少了Smad2和Smad3的磷酸化,增加了TGF诱导的Smad4表达β1,并促进Smad7的表达。TTR调制TGF-β1 / Smad途径,以减轻对IUA的响应纤维化组织的产生。

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相反和操作的侧电针产生了膝关节术后疼痛的类似镇痛作用

本研究的目的是探讨是否相对的电针(EA)可以在大鼠膝关节手术后产生与操作侧EA相似的镇痛效果。Sprague Dawley大鼠随机分为假手术组,以及三个手术团体:相反的EA,操作的侧EA和模型。手术后,与假手术组相比,三种疼痛行为试验方法(机械取出阈值(MWT),累积疼痛评分[CPS]和机械超敏反应)用于评估大鼠的疼痛行为手术群体。在膝盖手术后,三个手术组连续三天进行干预:EA在相对的EA组中的非操作侧,在操作侧EA组的操作侧,在模型组中没有干预。结果表明,在手术后的第一天和第二天,在两个EA组中,MWT较高,CPS在模型组中较低。在手术后的第三天,在两个EA组中的MWT是3天中最高的,CPS在3天中最低,与模型组相比,大鼠的非致催化数量也增加。此外,非操作侧的MWT在相反的EA组中比在模型和操作的侧EA组中增加。这表明相反的EA和操作的侧EA方法可用于缓解膝关节手术后缓解疼痛。

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肠道微生物群和肝病:洞察中药治疗使用

肝病是全球发病率和死亡率的主要原因,炎症,酒精使用,脂质代谢紊乱,对胆汁酸代谢的干扰,以及内毒素是常见的危险因素。中国中药(TCM)及其“整体方法”在全球范围内广泛应用于互补,替代治疗,由于其与常规药物相比其临床疗效和副作用减少。然而,由于缺乏可靠的科学证据,中医在预防和治疗肝病中的作用仍不清楚。近年来,随着高通量测序的快速发展,16S rRNA检测和生物信息学方法,逐渐认识到TCM对肠道微生物的调节可以在肝脏疾病的治疗中发挥重要作用。为了更好地了解TCM如何调节肠道微生物群并抑制肝病,我们已经审查并分析了现有研究的结果,并总结了肠道微生物群和肝病之间的关系和危险因素。本综述总结了TCM影响肠道微生物组的组成和代谢物的相关机制。

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网络药理学方法脊髓损伤Budang Huanwu汤的解密药理机制

客观的。本研究的目的是调查中草原甲武汤(BYWD)的作用机制,这些方法通常用于治疗脊髓损伤(SCI)使用网络药理学方法治疗神经伤害。方法。通过挖掘TCMSP和蝙蝠侠-TCM数据库获得的BYHWD相关的靶标,通过开采DISGENET,TTD,CTD,GENECARD和MARACARDS数据库来获得与SCI相关的靶标。上述靶的重叠靶标可以是BYHWD抗SCI的潜在治疗靶标。随后,我们进行了蛋白质 - 蛋白质相互作用(PPI)分析,使用Cytoscape软件筛选了集线器基因,进行了基因本体(GO)注释和Kegg途径富集分析,最后实现了轮毂蛋白和关键活性化合物之间的分子对接。结果。BYWWD抗SCI的189个潜在的治疗目标是744个与HYWD相关目标和923个与SCI相关目标的重叠目标。随后获得的前10个基因包括AKT1,IL6,MAPK1,TNF,TP53,VEGFA,CASP3,ALB,MAPK8和Jun。在浓缩分析和文献搜索后,还筛选了十五条信号通路。关键活性化合物和枢纽靶蛋白的分子对接的结果对两者表示了良好的结合亲和力。结论。本研究表明,BYWWD抗SCI的特点是多组分,多数,多路径协同作用,并提供新的见解,以探索BYHWD对SCI的具体机制。

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一种新型草药血脂血症:实验模型中的评估

血脂血症显着促进心血管疾病的风险。聚丙烯制剂是一种用于治疗血脂血症的传统治疗策略。本研究旨在评估一种新的草药在具有内源性血脂腺和外源性血脂血症的实验动物模型上称为“GANMO”的效果。在内源性高脂血症模型中,先前用Ganmo片剂治疗大鼠,并用泊洛沙姆407腹膜内注射诱导高脂血症。在外源性高脂血症模型中,将大鼠连续4周给予口服给予油胆固醇混合物和甘草。在所有实验动物中评估血清脂质曲线。在两种模型中,与模型组相比,两种剂量的Ganmo显着降低了血清总胆固醇(TC)水平和非高密度脂蛋白(HDL)胆固醇水平。与含量低剂量的人相比,HDL胆固醇水平随高剂量的甘草的大鼠增加。在内源性高脂血症模型中,甘草两种剂量显着降低了TG水平。总之,甘草片对血脂血症模型中血清脂质调制的积极作用。

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20%乙醇水溶液成分的化学分析nardostachys jatamansi通过植物化学研究和抗神经炎组分的评价

nardostachys.SPP。已广泛用于亚洲作为民间医学。特别是,提取物nardostachys jatamansi,在中国,印度和西藏生长的物种已被用于治疗精神障碍,高脂血症,高血压和抽搐。在该研究中,20%乙醇水溶液的潜力N. Jatamansi.(NJ20)通过化学研究其成分及其对脂多糖 - (LPS-)诱导的抗神经炎作用来探索植物药物体外体内楷模。分离九次次生代谢物并从NJ20中鉴定,这些代谢物的定量分析显示了Deoxo-Narchinol A作为主要成分。在LPS攻击的细胞中,用NJ20预处理抑制LPS诱导的促炎介质的过量生产,例如一氧化氮,前列腺素E.2,白细胞介素 - (IL-)1β,IL-6和肿瘤坏死因子 -α.。NJ20还衰减了诱导型一氧化氮合酶(InOS)和环氧氧酶-2的过表达。另外,腹膜内注射NJ20下调了IL-1的mRNA过表达βIL-6和INOS中的前额叶皮质,下丘脑和LPS刺激的C57BL / C小鼠模型的海马。NJ20的化学和生物学研究表明,它是LPS诱导的微胶质细胞和小鼠模型中LPS诱导的神经炎反应的潜在抑制剂。NJ20的主要活性组分,Desoxo-Narchinol A,证明了抗神经炎症作用。因此,我们的研究结果表明,NJ20可以是用于开发用于治疗神经胰腺炎疾病的功能性产品和/或草药的有前途的草药混合物。

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