杂志简介
杂原子化学发表含有元素周期表中13至17族主族元素的化合物的研究,其基本重点是杂原子的反应性。
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杂原子化学维持一个由来自世界各地的实践研究人员组成的编辑委员会,以确保稿件由研究领域的专家和最新的编辑处理。
特殊的问题
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更多的文章间氯过苯甲酸与二溴卡宾的反应机理及选择性研究βDFT研究
本研究是为了了解反应的位点选择性β首先加入-喜马偕尔烯和间氯过苯甲酸(m-CPBA),然后加入二溴碳苯(CBr)2)到主要单环氧化产物Pα在第一反应中形成。计算使用Becke三参数混合交换泛函和Lee-Yang-Parr相关泛函(B3LYP)与6-311 + G (d, p)基集。利用QST2定位过渡态,并通过Hessian矩阵中仅存在一个虚频率来验证其突出显示。m-CPBA对β对-喜马偕林的两个双键进行了分析β-喜马偕勒烯,它的理论计算表明攻击会影响被取代最多的双键α环结含氢侧。获得Pα此后用二溴碳苯处理的产物通过放热反应导至六元环双键位置α-monoepoxide。主要产品Pαα与实验观察结果完全相关,在动力学和热力学上具有高立体选择性。
几种新型氟化/非氟化化合物的合成α含3-硫代氧羰基-5-氧羰基-1,2,4-三嗪-6-基和甾体基的氨基酸及其对真菌解淀粉作用的评价(ii
一些新的氟/ nonfluorinatedα由相应的氨基三嗪酮与甾体(表雄酮)缩合得到了含有3-硫代氧-5-氧-1,2,4-三嗪-6-基和甾体基团的-氨基酸。接着是HCN的加入,最后是酸水解。通过元素分析和光谱数据建立了目标的结构。对新产物的淀粉酶活性进行了评价。
4-苯甲酰-5-苯基氨基-2,3-二氢噻吩-2,3-二酮的合成N的亲核试剂
4-苯甲酰-5-苯基氨基-2,3-二氢噻吩-2,3-二酮(1)与氨基杂芳基、拉莫三嗪、1,3-二氨基杂芳基、氨苯砜、NH2R(羟胺,戴斯。莱纳姆:-1-苯基乙胺和二甲双胍)和4,4 ' -联吡啶在THF/H2在室温下,O(1:1)导致3-N-phenylthiocarbamoyl-2-butenamides2- - - - - -5而与萘胺和1,3-苯二胺在乙醇中高温反应生成5-苯氨基-2,5-二氢噻吩-2-酮6- - - - - -8作为有机配体的介质能获得较好的产量。这些显示了亲核攻击N除伯芳胺外,亲核试剂均位于噻吩-2,3-二酮环的硫酯羧基(C-2)上1.然而,伯芳胺亲核攻击噻吩-2,3-二酮的羰基(C-3)1以取代噻吩的形式发生。
高效ZrO(不3 gydF4y2Ba)2.2 h2O催化合成1H-Indazolo [1, 2 -b11 (13) phthalazine-1 6H)-三聚体和电子性质分析,振动频率,核磁共振化学位移分析,MEP:一个DFT研究
合成1H-indazolo [1, 2 -b11 (13) phthalazine-1 6H)-三酮衍生物,以3-硝基苯酐、水合肼、二甲酮和芳香醛为原料,在ZrO(NO . 5)存在下进行一锅三组分缩合反应3 gydF4y2Ba)2.2H2以O为新型催化剂,在乙醇回流条件下进行了实验研究。化合物三种结构的量子理论计算(5,5 b,5度),采用Hartree-Fock (HF)和密度泛函理论(DFT)。从优化后的结构中获得了几何参数,并将实验数据与计算数据进行了比较。产物经红外光谱确证,1H核磁共振,13碳核磁共振,质谱,元素分析。红外光谱数据和1H NMR和13C NMR化学位移计算的1H-indazolo [1, 2 -b11 (13) phthalazine-1 6H)-三酮衍生物的基态计算。通过理论计算研究了化合物的前沿分子轨道(FMOs)、总态密度(DOS)、热力学参数和分子静电势(MEP)。分子性质如电离势(I)、电子亲和能(A)、化学硬度(η)、电子化学势(µ)和亲电性(ω)对结构进行了研究。因此,实验结果与理论结果非常吻合。
甲酰胺取代基稳定的二氯磷胺类化合物
Dichlorophosphoranides特色N,N二甲基-N’-芳基甲脒取代基被分离为单个化合物。Dichlorophosphoranide9是由C三甲基硅烷基)- - -N,N二甲基-N“-phenylformamidine和N,N二甲基-N-苯基甲脒和三氯化磷。将其单晶x射线衍射得到的分子结构与我们之前用三溴化磷与之反应制备的类似二溴磷进行了比较N,N二甲基-N“-phenylformamidine。氯膦有两个特征N,N二甲基-N’-三甲基甲脒取代基与氯化氢反应生成二氯磷酸11.通过x射线分析确定了其分子结构,并与密切相关的二氯磷胺进行了比较C.
新型奥辛多尔的合成及其抗菌性能的测定
提出了一种利用取代的苔素与5-氨基吡唑反应合成新氧吲哚的通用方法。反应在室温下以乙醇为原料进行p以-甲苯磺酸为催化剂。所得产品的产率为44-96%。新化合物的结构已通过光谱和分析技术明确确定。采用微量稀释法测定其抗菌活性。化合物3 b,3 e,和3 g具有抗葡萄球菌活性,特别是化合物3 e显示了对万古霉素中间体的有效活性金黄色葡萄球菌(签证)。化合物3我,3 j,和3 o抑制淋病奈瑟氏菌增长。