杂原子化学
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一种显着的高效相转移催化的胺化α.溴-α.,β- 在水中饱和丙酮

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杂原子化学发布对含有周期表17至17组主要群体元素的化合物的研究,基本上关注杂原子的反应性。

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杂原子化学维持一个由来自世界各地的实践研究人员组成的编辑委员会,以确保稿件由研究领域的专家和最新的编辑处理。

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你认为有一个新兴的研究领域真的需要被强调吗?或者一个被忽视的现有研究领域,或者可以从更深入的调查中获益?通过领导特刊提高研究领域的知名度。

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研究文章

间氯过苯甲酸与二溴卡宾的反应机理及选择性研究βDFT研究

进行该研究以了解在反应之间的网站选择性β首先加入-喜马偕尔烯和间氯过苯甲酸(m-CPBA),然后加入二溴碳苯(CBr)2)到主要单环氧化产物Pα.在第一反应中形成。计算使用Becke三参数混合交换泛函和Lee-Yang-Parr相关泛函(B3LYP)与6-311 + G (d, p)基集。利用QST2定位过渡态,并通过Hessian矩阵中仅存在一个虚频率来验证其突出显示。m-CPBA对β对-喜马偕林的两个双键进行了分析β-喜马偕勒烯,它的理论计算表明攻击会影响被取代最多的双键α.环结含氢侧。获得Pα.此后用二溴碳苯处理的产物通过放热反应导至六元环双键位置α.- 血氧化。主要产品P.αα与实验观察结果完全相关,在动力学和热力学上具有高立体选择性。

研究文章

几种新型氟化/非氟化化合物的合成α.- 氨基酸,轴承3-硫代-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-基和甾体部分,并评估它们对一些真菌的淀粉解效应,第II部分

一些新的氟/ nonfluorinatedα.亚氨基酸轴承3-硫代X-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-基和甾体部分,从与类固醇(EPIANDROTERONE)的相应氨基 - 三沸石的缩合获得。然后加入HCN,最后,酸性水解。从其元素分析和光谱数据建立了目标的结构。对一些真菌评估新产品的淀粉溶解活性。

研究文章

通过4-苯甲酰-5-苯基氨基-2,3-二氢噻吩-2,3-二酮的反应合成有机配体N- 核酸

4-苯甲酰-5-苯基氨基-2,3-二氢噻吩-2,3-二酮(1)与氨基甲醛芳基,三噻嗪,1,3-氨基乳芳芳基,双酮,NH2R(羟胺,戴斯。莱纳姆:-1-苯基乙胺和二甲双胍)和4,4 ' -联吡啶在THF/H2在室温下,O(1:1)导致3-N- 苯并硫酰胺-2-丁酰胺2- - - - - -5而与萘胺和1,3-苯二胺在乙醇中高温反应生成5-苯氨基-2,5-二氢噻吩-2-酮6- - - - - -8作为有机配体的介质能获得较好的产量。这些显示了亲核攻击N- 中芳族胺,噻吩酯羧基(C-2)除初级芳族胺外 - 核酸 - 2,3-二酮环1。然而,伯芳胺亲核攻击噻吩-2,3-二酮的羰基(C-3)1以取代噻吩的形式发生。

研究文章

高效ZrO(不3 gydF4y2Ba)2.2 h2o催化合成1H-Indazolo [1, 2 -b11 (13) phthalazine-1 6H) - 振动和电子特性分析,振动频率,NMR化学换算分析,MEP:DFT研究

合成1H-indazolo [1,2-b11 (13) phthalazine-1 6H) - 在Zro存在下,使用3-硝基邻苯二甲酸酐,肼一水合物,DimeDONE和芳香醛的单罐三分组分缩合反应(没有3 gydF4y2Ba)2.2H2o作为新型催化剂和EtOH中的回流条件。量子化合物三种结构的理论计算(5A,5B.,5C),采用Hartree-Fock (HF)和密度泛函理论(DFT)。从优化后的结构中获得了几何参数,并将实验数据与计算数据进行了比较。产物经红外光谱确证,1H核磁共振,13碳核磁共振,质谱,元素分析。红外光谱数据和1H NMR和13C NMR化学换档计算1H-indazolo [1,2-b11 (13) phthalazine-1 6H计算地面处于基地的衍生物。通过理论计算研究了标题化合物的标题化合物的状态(DOS),态度(DOS),热力学参数和分子静电电位(MEP)的前方分子轨道(FMOS)。分子性质如电离电位(I),电子亲和力(A),化学硬度(η.),电子化学潜力(μ.)和亲电性(ω.)对结构进行了研究。因此,实验结果与理论结果非常吻合。

研究文章

通过甲酰胺取代基稳定二氯化磷酸酯

Dichlorophosphoranides特色N,N- - 甲基 -N'-亚芳基脒取代基作为单独的化合物分离。二氯磷酸9是由C三甲基硅烷基)- - -N,N- - 甲基 -N' - 苯甲脒脒和N,N- - 甲基 -N-苯基甲脒和三氯化磷。将其单晶x射线衍射得到的分子结构与我们之前用三溴化磷与之反应制备的类似二溴磷进行了比较N,N- - 甲基 -N“-phenylformamidine。氯膦有两个特征N,N- - 甲基 -N'-mesitylformidinine取代基与氯化氢反应以形成二氯化磷酸酯11。其分子结构也通过X射线分析确定,与密切相关的二氯化磷酰胺进行比较C

研究文章

新氧胆汁的合成及其抗菌性能的测定

通过取代的IsaTatins和5-氨基吡唑之间的反应,开发了一种用于合成新氧吲哚的多功能方法。反应在室温下在乙醇中使用p以-甲苯磺酸为催化剂。所得产品的产率为44-96%。新化合物的结构已通过光谱和分析技术明确确定。采用微量稀释法测定其抗菌活性。化合物3 b,3e,3 g显示抗逆性活性,特别是化合物3 e显示了对万古霉素中间体的有效活性金黄色葡萄球菌(签证)。化合物3我,3 j,3 o抑制淋病奈瑟氏菌增长。

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