国际阿尔茨海默病杂志

轻度认知障碍（MCI）可能是对阿尔茨海默病（AD）的暂时阶段，并强调了早期检测该阶段的重要性。在MCI阶段，虽然老年人并非完全依赖他人的日常任务，但在记忆力，关注等中看到轻度损伤，巧妙地影响他们的日常活动/惯例。智能传感技术，如可穿戴和不可穿戴传感器，与先进的预测建模技术相结合，使每日活动/惯例基于MCI症状的早期检测。不可穿戴传感器不太侵扰，可以监控自然环境中的活动，对个人日常惯例没有干扰。此审查旨在回答以下问题：（1）利用日常活动数据以不引人注目的方式使用日期检测MCI /广告的非可穿戴传感器技术的证据是什么？（2）如何在这种早期检测方法中分析活动数据时如何使用机器学习方法？在2019年3月出版的论文之类的数据库中进行了系统搜索，如IEEE Explorer，PubMed，Science Direct，以及谷歌学者，介绍了符合以下标准的所有研究：检测/预测MCI /广告的研究目标，日常活动数据检测MCI / AD，非耐用/不可穿戴传感器，用于监测活动模式，以及创建预测模型的机器学习技术。在收回的2165篇论文中，12篇论文有资格包含在本综述中。此审查发现了各种方面选择，如传感器，活动域/功能，活动识别方法和异常检测方法。没有关于其他方面的优越性的确定证据，特别是关于认知下降的最佳指标的活动特征。 Though all these studies demonstrate technological developments in this field, they all suggest it is far in the future it becomes an effective diagnostic tool in real-life clinical practice.

采用层次聚类算法对751名轻度认知障碍(MCI)患者、282名确诊为阿尔茨海默病(AD)患者和428名正常对照(NC)患者的磁共振图像(MRI)进行分析。mri对灰质密度图进行预处理，并对立体定向空间进行配准。首先对年龄、性别和受教育年限进行回归，使灰质密度图具有可比性，然后进行层次聚类，我们发现了显示典型AD、皮质驱动的非典型AD、边缘主导型AD和早发AD (EOAD)结构特征的聚类。在这些簇中，EOAD受试者表现出明显的皮质灰质萎缩和楔前叶萎缩。此外，在36个月的纵向随访中，根据ADAS斜率的测量，EOAD受试者的进展率最高。在MCI受试者中观察到脑萎缩模式的显著异质性。我们发现了稳定的MCI群，快速进展的弥漫性脑萎缩群，以及与典型或非典型AD患者相似的萎缩模式。MCI受试者涉及小脑前部和额叶皮质的结构表型存在双向差异。MCI受试者的多样性表明，MCI受试者的结构表型值得进行更详细的研究，需要一个更大的队列。我们的研究结果表明，层次聚集聚类方法是一个有效的工具，将灰质萎缩的队列研究对象划分为一致的集群显示不同的结构表型。

Alzheimer的疾病首先是与中央胆碱能系统改变相关的记忆损失。可用的药物具有具有已知副作用的对症治疗。目前的研究旨在评估属性假虎刺属可食的含水提取物在水中小鼠模型中，试图寻找针对阿尔茨海默病相关内存损伤的新化合物。通过施用1mg / kg（I.p.）的汽油胺诱导记忆障碍7天，并用假虎刺属可食的含水提取物。使用T-MAZE和新型对象识别任务进行行为研究，用于评估学习和记忆以及用于运动的开放现场测试。测量脑乙酰胆碱酯酶（ACHE）活性以评估中央胆碱能系统。测量MDA，谷胱甘肽和过氧化氢酶活性的水平，以评估氧化应激水平。汽油胺的施用显示行为研究期间的学习和记忆增强减少。在新型对象探索的时间内，在T-迷宫的优选臂上花费的时间显着降低，并且在熟悉物体的鉴别指数中也被观察到。中枢性胆碱能系统的显着减值是通过增加疼痛活动的小鼠的表征  mol/min/g with an increase in oxidative stress. Treatment with the different doses of假虎刺属可食的(62.8、157,314和628 mg/kg)显著提高了t迷宫和新物体识别测试小鼠的记忆能力，并改善了小鼠在野外的运动能力。假虎刺属可食的水提物处理也降低AChE活性和大脑氧化应激。得出的结论是假虎刺属可食的通过减少疼痛活性并证明抗氧化性能来增强小鼠的记忆。这可以发展成为与阿尔茨海默病有关的内存障碍的新疗法。

阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病，表现出记忆力下降和轻度认知障碍导致痴呆症。尽管全球发生了广告，但痴呆症的严重程度在不同的地区之间变化，这与药草和暴露水平的常规使用与造就物相关。尽管对抗广告和其他神经退行性疾病的多功能治疗策略执行，但成功仅限于对症治疗。在所有年龄段中，自然疗法的作用仍然是原始的，也是不可替代的。在一些实例中，提取的药物由于缺乏微量成分而未显示出可比的结果。微成分赋予难以分离和/或在治疗期间确定其精确作用的天然疗法的无数值。自年龄段以来，各种植物已被用于记忆增强和其他与痴呆相关的并发症。乙酰胆碱酯酶抑制，抗氧化势，神经保护，线粒体能量恢复和/或沉淀的蛋白质清除将巨大的分类蛋白质流入一组抗AD植物。衍生自这些药用植物的次生代谢物具有治疗常见病理学的广告和其他脑病。本综述总结了分类论多样化药用植物的潜力，以处理进一步探索的指南。

人类临床试验寻求改善疾病状态和疾病的症状进展，到目前为止，根据临床标准，这些疾病在很大程度上是无法治疗的。理想情况下，临床试验测试的是“疾病改性药物”，即专门修改疾病病理特征或分子基础的治疗药物，并可能对疾病进展有很大影响。然而，在阿尔茨海默病(AD)的案例中，这种方法似乎阻碍了临床有用疗法的成功发展。在过去的25年里，AD的临床试验以β -淀粉样蛋白(Aβ）和一个β广告进展和病理学的假设。根据这一假设，AD的进展在累积之后开始了β肽，导致最终突触损失和神经元细胞死亡：广告的真正覆盖病理特征。来自a的临床试验β假设通路中的目标因果步骤，以减少A的形成β或加强清关，虽然代理人在这一目标中取得了成功，但在救援认知功能或减缓认知下降时，它们仍然不成功。因此，进一步使用资源在制定目标A的AD的治疗方案中β，其前体或其产品应重新评估。本综述的目的是概述人类临床试验在美国如何进行，并评估涉及广告的最近失败的试验结果，其中大多数是基于A的大多数β假设。基于这些目前的调查结果，建议降低一个β是一种未经证实的策略，现在可能是时候重新关注治疗这种疾病的其他目标，包括病理形式的tau蛋白。

认知障碍(CI)是人类残疾的主要原因之一。据估计，全球有超过3 560万人患有阿尔茨海默病(AD)相关的认知缺陷，预计到2050年，这些统计数字将超过1.154亿人。这种认知障碍没有具体的病因;然而，各种因素包括高龄(>60岁)、氧化应激、脑损伤、感染、神经紊乱和癌症都与之相关。尽管有各种各样的治疗CI的尝试，但目前还没有治疗药物。目前用于管理ad相关CI症状的药物包括多奈哌齐和Rivastigmine等，仅为姑息性药物，而非治疗性药物。此外，这些药物还伴有不良的副作用。这就要求采用替代和补充的方法，以一种治疗性的方式预防或恢复ad相关的CI，而不引起不良事件。据估计，超过80%的世界人口使用草药作为基本保健，因为与传统保健相比，草药被认为是安全的、负担得起的和容易获得的。的各个部分p . thonningii在传统医学中用于管理包括CI在内的各种情况。然而，缺乏验证这些用途的经验和科学数据。本研究采用Morris水迷宫(MWM)实验来评价所研究植物提取物的认知增强作用。采用硫代巴比妥酸反应物质(TBARS)试验测定实验小鼠大脑中丙二醛(MDA)谱。此外，采用标准程序对所研究的植物提取物进行了植物化学定性分析。结果显示，与阴性对照小鼠相比，认知增强活动显著缩短，导航距离显著缩短，平台象限停留时间显著延长，MDA水平显著降低( ）。研究的植物提取物的植物化学筛选揭示了抗氧化剂植物化合物的存在，这可能在提取物的效力中发挥了关键作用。基于本文的研究结果，p . thonningii提取物，特别是水提取物在ad相关CI的治疗中具有很好的应用前景。进一步的研究旨在分离和鉴定结核分枝杆菌的特异性活性成分p . thonningii是推荐的。此外，还应阐明积极原则的具体作用方式。此外，还应对所研究的植物提取物进行毒性研究，以确定其安全性。