国际化学工程杂志

计算技术和高通量建模软件的进步已经导致了产品的定制设计，这些产品需要精确的数学关系进行评估。工业乳化产品在日常生活中无处不在，是由界面现象驱动的复杂系统，需要快速性能预测工具才能实现其商业化。本文通过多尺度方法，提出了适用于任何商业乳状液的水包油乳状液模型的数学关系。乳化过程中的能量消耗( ,哪些转变从单调增长到80%的指数增长 ),一个负责最终产品性能的参数在三个不同的水平上与最终产品的性能有关:(i)分子，通过液滴间相互作用的动力学给出它们在微观水平上的分布和结构;(ii)微观的，通过平均液滴大小产生反比指数关系( );(iii)宏观上，通过弹性模量的平台值与流动行为指数形成反比二次关系( 和 ,分别)。这些关系在分散相浓度超过60%时有效 当液滴的堆积改变了乳状液的微观结构，从而产生范德华力驱动现象时，就会产生一个阈值。找到这个阈值可以扩大以前报告的模型的浓度范围。主要的期望是，这些结果将帮助研究人员和工艺/产品设计师在不同的工业应用中优化他们的工作。

特梅尔穆萨(Prosopis chilensis)是一种存在于许多国家沙漠中的入侵野生树，如厄立特里亚、埃塞俄比亚、苏丹、印度、南非和美国。对这种入侵树的热化学性质进行了分析，并将其作为一种潜在的生物质发电原料。三木木的热值测定结果为19.83 MJ/kg。热重分析和重量导数曲线显示，分解过程分为四个阶段，分别代表水分、挥发分、固定碳和灰分的形成。与其他已知生物质的近似参数在较好的范围内，适合于热化学能转换。气化过程证实了几种气体的存在，通常在侵入性生物质的观察。所有气化气体均在可接受范围内，且未观察到硫化氢气体，表明转化过程环境友好。实验结果表明，temer musa的能量转换适用于实时实现。

流体催化裂化单元（FCCU）催化剂的过高成本与其不断增长的需求相连地引领了研究人员从土着来源开发替代材料。在该研究中，FCCU催化剂的沸石Y组分由棕榈核壳合成。伴随柠檬酸进行浸出以除去杂质。使用碱性水热处理完成合成方法，同时改变试剂浓度和反应时间。使用XRF，XRD，FTIR，BET和SEM分析表征所得产物。XRD和XRF显示出高硅酸盐含量水平，而浸出后观察到氧化铁杂质的85％降低。在9小时的持续时间下进行的方法，具有2mol / L的NaOH摩尔强度的温度为80℃，具有最高的SiO 2和Si / Al比值。在其钠矿笼中存在羟基，形成海绵状多孔沸石晶体。所有样品的组合II和I型吸附等温线，Si / Al比为2-5，以及80-260米内的特定表面积²/g，表明存在中间介孔分子筛Y催化剂。随着NaOH的加入，Y分子筛的晶粒尺寸减小了14.3%，其结构形成差距更明显。傅立叶变换红外光谱(FTIR)显示了新化合物中存在的显著官能团，与以往的研究结果相比，证明了其适用性。

提出了一种可数值求解的工程模型来预测金属氧化物的敏感性_X-)基于电位pH传感器。该模型考虑了MO的微观结构和结晶结构_X材料。预测的pH灵敏度与实验结果一致，三个MO之间的差异低于6%_X(RuO₂, TiO₂和ta.₂O₅)分析。该模型区分了不同MO的性能_X通过选择适当的表面羟基位密度和介电常数，可以估计MO的性能_X通过不同的高温和低温退火方法制作电极。它进一步解决了被理论家引用的问题，即独立确定C₁三层模型应用于pH传感器时的内亥姆霍兹电容参数。这是通过改变C₁电容参数，直到获得不同电解质离子强度的不变pH灵敏度。此不变性点标识C₁电容。相应的pH敏感性为MO的特征敏感性_X。该模型已应用于各种金属氧化物，即昂贵的铂族氧化物(RuO)₂)和便宜的非铂组MO_X(TiO₂和助教₂O₅)。高温退火后，若₂pH敏感性为59.1082 mV/pH₂和助教₂O₅亚nernstian灵敏度分别为30.0011和34.6144 mV/pH。低温退火，TiO₂和助教₂O₅产生的Nernstian灵敏度分别为59.1050 mV/pH和59.1081 mV/pH，说明了使用廉价的非铂基MO的潜力_x作为替代传感器电极材料。另外，对较少调查，廉价和容易获得的MO的有用性_X,即。₂O_3.，作为电极材料分析。低温退火₂O_3.纳氏灵敏度为59.1050 mV/pH，可以认为是一种电位电极材料。所提出的工程模型可以作为一种初步的预测机制，以选择潜在的廉价替代传感器电极材料。

为了促进马铃薯幼苗的贮藏和生长，研究了不同贮藏温度下马铃薯幼苗的抗氧化活性。比较了两种不同温度下马铃薯幼苗的抗氧化活性。此外，通过高温处理分析了高温和常温对马铃薯幼苗生长表型和抗氧化系统生理指标的影响。根据不同温度下抗氧化指标中SOD活性的显著变化特征，筛选马铃薯SOD基因并进行生物信息学分析和基因表达分析。结果表明，高温抑制了马铃薯幼苗的抗氧化活性，影响了马铃薯幼苗的生长。中低温环境可促进马铃薯幼苗的生长。在今后的研究中，实验结果可作为马铃薯种植的理论依据。

本研究以无机硝酸铝前驱体为原料，以三嵌段共聚物pluronic P123为导孔剂，在乙醇和水二元溶剂体系中采用溶胶-凝胶自组装(SSA)方法合成氧化铝。所得到的材料作为钴(Co)催化剂的载体，用于1 atm下1073 K甲烷干重整(MDR)反应。无论在载体合成中使用的水的百分比，甲烷干燥重整反应在氧化铝载体上的Co催化剂上显示在12 h的转化率变化很小。此外，废催化剂表面还存在大量的非晶碳和石墨碳。而这些沉积碳的氧化温度较低，有助于维持重整反应过程中催化剂表面碳的生成和消碳过程的平衡，从而延长催化剂的使用寿命。甲烷(CH₄)由64.6%上升至82.8%，二氧化碳(CO₂)，从大规模应用的角度来看，氧化铝负载Co催化剂的MDR反应的催化剂产量显著提高。