国际电化学杂志

不锈钢的腐蚀问题一直是国内外研究人员关注的主要问题之一。开发和应用环保的腐蚀控制方法已成为必要。研究了新合成的氨基卡达烯(ACM)对321不锈钢在1M硫酸中的腐蚀抑制作用。特别是，实验研究包括电化学和表面分析结合理论方法进行。电化学结果表明，ACM是一种混合型缓蚀剂，在10时缓蚀率达91%^-3M. EIS测量结果表明，金属电荷转移和扩散过程都参与了界面金属/溶液反应。对界面机理进行了深入研究;在质子化分子的物理吸附之前，由于溶液中阴离子的吸附而形成一个负层。量子化学计算证实了实验的观点。

四个LnMnO_{3 +δ.}合成了(Ln = La, Pr, Sm, Gd)钙钛矿，并用粉末XRD对其进行了表征。结果表明，钙钛矿晶格随着a位阳离子尺寸的减小而扭曲。研究人员对锰基钙钛矿在200至400℃温度范围内电化学还原氧和一氧化氮的能力进行了评估。在最低温度下，电极对一氧化氮的还原效果优于对氧的还原。在较高的温度下，氧和一氧化氮的还原活性变得相似。对LaMnO，氧和一氧化氮的还原活化能有明显的不同_{3 +δ.}和PrMnO_{3 +δ.}而smmno是相似的_{3 +δ.}和GdMnO_{3 +δ.}。

电解液的电导率对任何电池在−40°C到60°C的宽温度范围内的性能起着重要的决定作用。本文报道了双(三氟甲磺酰)亚胺锂(LiTFSI)在多溶剂有机电解质体系中，在0.2 ~ 2.0 M的盐浓度范围内，−40 ~ 60℃的宽温度范围内的电导率。混合溶剂为1,3-二氧杂烷(DOL)、1,2-二甲氧基乙烷(DME)和四乙二醇二甲醚(TEGDME)，溶剂配比为DOL: DME: TEGDME(体积比为1:1:1)。实验分析表明，在较宽的温度范围内，当盐浓度为1.0 M至1.4 M时，等摩尔溶剂的最大电导率。本文报告了在所有温度下，不同溶剂组成比(即3:2:1)下的最佳盐浓度和最大电导率。盐浓度的温度依赖性电导率不符合Arrhenius图，但它类似Vogel-Tamman-Fulcher图行为。目前的电导率研究是为了评价锂硫电池中使用的电解质的整体可操作温度极限。

用碱性水电解过来的挑战是减少能耗，维护和成本以及耐用性，可靠性和安全性的增加。考虑到这些挑战，这项工作的重点是降低直接影响能量消耗的电解质的电阻。根据对象的电阻的定义，电极之间的空间的减小可以降低电阻，但在该过程中，模糊的形成可以改变这种肯定。在这项工作中，进行了不锈钢316L电极之间的九个不同空间的性能分析，尽管所提出的空间与来自正电极（阳极）的空间与分离器的空间不同，并且从分离器到负电极（阴极）。研究了这一点的原因是反应的化学计量使得可以通过每两摩尔水获得两种摩尔氢和一个摩尔氧。拟议的空间为10.65,9.20,8.25,7.25,6.30,6.05,4.35,4.15和3.40毫米。从电极之间的九个不同分析的距离，可以说，所提出的最小距离之一，4.15毫米的最小距离达到最佳性能。当比较电极之间的相同距离（电极之间的相同且不同的距离和隔板）时，几乎距离（负隔间）的两倍相对于两个距离（从电极到分离器）是相同的。这表明电解反应的性能影响了性能。

利尼_0.5m_1.5O₄(LNMO)，其工作电压为4.8 vs Li/Li⁺理论容量为147 mah g⁻¹，是一种用于高级锂离子电池的有趣的阴极材料。然而，电极处的电解质分解可以逐渐降低电池的容量。在该研究中，LNMO阴极的表面已经用磷酸（PA）改性，以提高LNMO /石墨全细胞的容量。PA通过表面分析确认了PA的改造。另外，作为电解质添加剂的硼酸锂（Zhium）硼酸锂（Libob）的存在进一步增强了PA改性的LNMO /石墨细胞的性能。Pa改性阴极和含有Libob的电解质的改进性能可以归因于阳极上的抑制Mn和Ni沉积。元素分析表明，与具有标准电解质的未修饰的LNMO /石墨细胞相比，Mn和Ni溶解显着降低。

合成了Schiff碱2,2′-(5,5-二甲基环己烷-1,3-二亚乙基)双(azan-1-yl-1-ylidene)二酚(DmChDp)，并利用红外、紫外、核磁共振和质量等光谱方法和循环伏安法进行了表征。研究了DmChDp在1M HCl和0.5M H条件下对低碳钢的缓蚀性能₂所以₄调查了。用于此目的的腐蚀监测技术是重量和电化学方法（EIS和电位偏振研究）。该研究表明，Schiff Base，DMCHDP，在1M HCl中以温和钢的优异腐蚀抑制剂作用。DMCHDP OBEYS Langmuir吸附等温线均在1M HCl和0.5米H.₂所以₄在MS上。偏振化研究表明，DMCHDP表现为两种介质中的混合型抑制剂。扫描电子显微镜分析建立了DMCHDP对温和钢表面的保护性质。还使用重量法评估温度对MS的腐蚀的影响。