国际肝病杂志

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丙型肝炎肝硬化患者低血清25-羟基维生素D (25-OHD)和肝性脑病

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期刊档案

国际肝病杂志发表与影响肝脏,胆囊,胆汁树和胰腺的肝脏病理学,病理学,生物化学和生理学方面有关的研究。

编辑焦点

国际肝病杂志拥有一个由来自世界各地的实践研究人员组成的编辑委员会,以确保稿件由该研究领域的专家编辑处理。

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丁香酚对过氧化氢诱导的雄性小鼠胰岛氧化应激的抗氧化作用

背景.朗格汉斯胰岛的抗氧化系统很弱,这可能导致糖尿病。同时,丁香中产生抗氧化作用的主要成分是丁香酚。因此,本研究旨在探讨丁香酚对过氧化氢(H2O2)在从雄性小鼠中分离出来的朗格汉斯岛中。材料和方法.本实验制备海军医学研究所(NMRI)成年小鼠(20-25 g)。采用胶原酶消化法解剖朗格汉斯胰岛。H2O250. μ.施用m酮30分钟以诱导氧化应激,50,100和200 μ.在给药H2O2.实验组分为五组:(控制,H2O2,和H2O2+丁香酚50,100和200μ.最后,采用ELISA法测定胰岛脂质过氧化和抗氧化剂水平。结果.各组丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(TAC)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)均较对照组( ).H组MDA减少2O2+丁香酚50,100和200μ.米( 团体与h2O2.丁香酚50 100和200时TAC升高μ.M给药于氧化应激诱导的胰岛( ).此外,猫在h中增加2O2+ eugenol 50( 和H2O2团体。结论.总之,H2O2在胰岛中诱导氧化应激和脂质过氧化,并通过提高TAC和猫的水平来施用丁烯醇的施用,同时减少MDA作为脂质过氧化生物标志物。

研究文章

射频消融术加全身化疗治疗不能切除的结直肠癌肝转移的预后因素

介绍.研究了射频消融(RFA)治疗的不可切入结直肠癌(CRC)肝转移患者的存活结果,并研究了与全身化疗和与潜在预后因子相关的相关性。材料和方法.在61次CRC患者上进行了一种回顾性队列研究,该患者进行了不可切除的肝脏转移,他在2013年10月和2018年9月期间接受了肝脏肿瘤的经皮RFA。使用Kaplan-Meier方法进行生存分析,以及日志排名试验用于表征中位生存时间和1年,3年和5年亚组总存活率的差异,以确定预后因素。结果.所有患者的中位总生存期和无进展生存期分别为32个月和14个月。1年、3年、5年累计生存率为93.2%;分别为44.5%和38.2%。单因素分析显示,rfa前血清CEA水平、东部肿瘤合作组(Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG)状态、肝脏病灶数量、最大病灶大小、病灶总大小是影响预后的因素。然而,多变量分析显示,只有肝脏病变的数量和最大病变的大小是生存的独立预后因素。结论.射频消融加全身化疗对无法切除的结直肠癌肝转移患者提供了令人鼓舞的生存结果。多因素分析显示肝转移灶的数量和大小是生存的独立预后因素。

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印度尼西亚万隆孕妇阴性乙型肝炎表面抗体(抗HBS)的高患病率:基于社区的研究

背景.乙型肝炎病毒(HBV)感染是一种疾病,通过影响世界总人口的约3.5%,造成高度全球负担。这种疾病的主要传播来自母亲到孩子(MTCT)。HBV疫苗接种计划于1987年在印度尼西亚启动。然而,在三十年后,HBV感染患病率保持停滞不前。本研究旨在探讨HBV标记的SEROPREVALING,孕妇的归因于患有HBV对其后代的孕妇的归因危险因素。方法.对来自印度尼西亚万隆的初级助产和产科诊所的孕妇进行横断面研究,以评估HBsAg,抗HBC和抗HBS血清学标志物。基于调查问卷的采访被用来获得社会渗透决定因素。应用逻辑回归来评估每种决定因子对阳性HBsAg或负抗HBS作为依赖变量的关联,然后将其报告为大量比例(或)。结果.总共招募了196名科目,其中12/196(6.1%)是阳性HBsAg。排除患有阳性HBsAg和抗HBC的人之后,24/175(13.7%)妇女分离为正抗HBS,留下151/175(86.3%)患有阴性抗HBS的妇女,易受HBV感染的抗HBS。低体重指数(BMI)小于18.5千克/米2是积极HBsAg的危险因素 (95% CI 1.466 - -23.34), 然而,没有显著的决定因素与阴性的anti-HBs相关。结论.印度尼西亚万隆大多数孕妇易受HBV感染的影响,标有阴性抗HBS状态。

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聚l -丙交酯基质介导肝细胞和胰岛细胞共移植治疗肝硬化

人体自体肝细胞基质植入物是对抗肝损伤的有前途的替代方法。我们评估了肝硬化肝脏分离的人肝细胞分离的结果与疾病严重程度的临床和组织学分数。在肝细胞基质植入临床期I研究中,共有11名患有各种临床评分(CTP和MELD)和组织学评分(Metavir,纤维化)的组织学分(Metavir,纤维化)。从每位患者收获肝脏和胰腺组织,分离出泪囊的肝细胞和胰岛胰岛细胞。将新鲜分离的人肝细胞用胰岛细胞升高到聚(L-乳酸)(PLLA)支架上,培养并移植到患者中。从11个肝硬化肝脏标本中分离人肝细胞,得到的产率为1.4±0.5×106每克肝标本细胞数,存活率为52±13%。结果发现,肝细胞的产量和活力与肝硬化的临床和组织学评分无相关性。在10个显微镜视野中,肝细胞的产率与平均肝细胞数之间存在相关性。在相同的MELD评分范围内,从慢性乙型肝炎导致的肝硬化中获得的活细胞比慢性丙型肝炎多。肝硬化的临床和组织学疾病严重程度评分与肝细胞分离结果之间没有相关性。似乎产量可能取决于肝炎的类型,潜在的肝硬化组织。该研究登记在www.clinicaltrial.gov研究标识符:NCT01335568.

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内皮功能障碍是动脉粥样硬化的标志,在NAFLD患者中独立于代谢综合征

背景.本研究旨在评估NAFLD患者的心血管危险因素:血流介导的扩张% (FMD%)和颈动脉内膜-中膜厚度(CIMT)。方法.研究了126名NAFLD患者和31名慢性乙型肝炎(CHB)对照组。用肱动脉多普勒超声测量颈动脉内-中膜厚度(CIMT)和血流介导扩张% (FMD%)评估动脉粥样硬化。采用前瞻性心血管明斯特研究(PROCAM)评分评估10年心脏事件风险(ROCE 10)。结果.126例NAFLD中58例同时存在代谢综合征。意思是测量 在NAFLD中,MS, 无MS的NAFLD 慢性乙型肝炎患者的对照组。FMD%为NAFLD合并MS 在没有MS和MS的NAFLD 在控制。NAFLD合并MS的PROCAM评分为 无MS的NAFLD为 对照组的PROCAM评分为 Roce 10在NAFLD与MS是 无MS的NAFLD为 控制有一个RoCe 10 术后分析显示,CIMT依赖于MS,而FMD%在所有亚组之间是不同的,因此独立于代谢综合征。结论.NAFLD患者的内皮功能障碍标志物明显高于对照组。

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肝细胞表达SIRT1及其对肝细胞癌进展的影响:未来的治疗前景

肝细胞癌(HCC)是一种侵袭性的原发性肝恶性肿瘤,具有显著的发病率和死亡率。虽然化疗和手术切口被认为是一种有效的治疗方法,但到目前为止复发是一个主要的担忧。因此,确定另一种最佳的治疗方法正成为医生和学者的主要目标。为了支持这一观点,最近有几项研究报道了Sirtuin1 (SIRT1)在包括肝癌在内的恶性肿瘤细胞中过表达的显著观察。因此,他们认为SIRT1的过表达可能通过靶向生长和/或凋亡控制转录因子/信号通路而影响肝癌的进展。同样,其他的报告证实了SIRT1抑制在控制肿瘤细胞生长和转移中有直接或间接的作用。因此,抑制SIRT1的表达和活性可能对肝癌有治疗作用。然而,关于这个问题的综述数量有限,在这里,我们总结了肝细胞中SIRT1的表达及其在HCC进展中的作用。

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