国际微生物学杂志
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子囊菌生产生物表面活性剂

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杂志简介

国际微生物学杂志发表有关微生物及其与宿主和环境的相互作用的论文。该杂志涵盖了所有微生物,包括细菌、真菌、病毒、古生菌和原生动物。

编辑焦点

主编,Urakawa教授,现任美国佛罗里达海湾大学海洋与生态科学教授,有环境微生物学和微生物生态学背景。

特殊的问题

你认为有一个新兴的研究领域真的需要被强调吗?或者一个被忽视的现有研究领域,或者可以从更深入的调查中获益?通过领导特刊提高研究领域的知名度。

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细菌内生菌次生代谢产物粗提物的抑菌活性Dicoma是

从药用植物中分离的内生细菌是一种有价值的新型生物活性化合物,具有抗菌、抗癌和抗病毒等多种活性。从药用植物的根部和叶片表面无菌组织中分离到11种细菌内生菌Dicoma是.通过对16S rRNA基因的测序,鉴定出细菌内生菌属于5个属即芽孢杆菌,葡萄球菌,窄食单胞菌,肠杆菌,Pantoea.优势属为芽孢杆菌有5株,葡萄球菌有两种菌株Stenotrophomonas有两个菌株。7株细菌内生菌粗提物对5株病原菌均有抑菌活性大肠杆菌(写明ATCC 25922),蜡样芽胞杆菌(写明ATCC 10876),金黄色葡萄球菌据国家反恐怖主义中心(6571),铜绿假单胞菌(写明ATCC 27853)克雷伯氏菌oxytoca(ATCC 13182),抑制浓度为0.312 mg/ml ~ 0.625 mg/ml。最后,通过对内生菌粗提物的数据分析,我们鉴定出了具有抗菌、抗炎、抗氧化等生物活性的次生代谢产物,并将其应用于医药、农业和其他行业。本研究首次报道了细菌内生菌与d .是对病原菌具有抗菌活性。

研究文章

家畜自然定植产生志贺毒素的评价大肠杆菌需要组合策略

志贺产毒大肠杆菌(STEC)血清组O157、O26、O103、O111、O121、O145和O45被美国农业部食品安全检验局指定为食品掺假物。牛是这些人类病原体的主要宿主。在这项研究中,使用标准培养、血清学、PCR和细胞毒性方法的结合,对59头安格斯杂交小母牛进行了针对这7个STEC血清组的测试,以确定是否获得了类似的结果。在粪便取样时,动物大约2岁,体重1000-1200磅。饲粮由37%的苜蓿干草、25%的苏丹干草和38%的玉米组成,添加微量矿物质和瘤胃素,并可自由获得水分。使用EC肉汤CHROMagar STEC组合从25%(15/59)的试验动物中分离出非o157 STECTM和彩虹琼脂O157。有趣的是,O157血清组并没有从任何动物中分离出来。经10/15只动物的血清学和/或菌落PCR鉴定,非o157株STEC分离株为6个混混血清组之一,以O103血清组为主。用从粪便中提取的DNA进行PCR验证了大部分菌落PCR结果,但也从样本中鉴定了额外的毒力和o抗原基因,但没有相关的培养结果。55/59只动物粪便提取液中与志贺毒素(Stx-)相关的Vero细胞病变效应只能与粪便DNA PCR获得的Stx基因谱有关,而与培养结果无关。培养与粪便DNA PCR和细胞毒性检测结果的差异表明后两种检测方法反映了不可活的STEC或不属于7种掺假血清组的STEC感染的存在。本研究进一步支持使用组合培养、血清学和PCR方法分离活菌STEC,这对食品安全构成更大的威胁。

研究文章

发生情况及药敏分析沙门氏菌从埃塞俄比亚东南部Arsi区选定地区的动物源性食品分离物,2018/19

的状态沙门氏菌在埃塞俄比亚不同餐饮机构的动物源性食品中,其对抗生素的敏感性是罕见的。因此,本研究的目的是调查发生和抗菌药物敏感性沙门氏菌在Arsi区选定地区从动物源性食品项目中分离出来。192个动物来源的食物样本被收集和处理沙门氏菌隔离。采用纸片扩散法检测分离株对13种抗菌药物的敏感性。总患病率为9.4% (18/192)沙门氏菌从不同餐饮场所采集的动物源性食品样本中分离到spp。7 (21.9%)“Dulet。”4 (12.5%)“基特伏。”3 (9.4%)“库尔特。”2份(6.3%)生奶、1份(3.1%)鸡蛋三明治及1份(3.1%)奶油蛋糕样本呈阳性反应沙门氏菌。饮食场所、防护服、污染源、洗手方式和金钱处理是公认的显著相关的风险因素( 沙门氏菌种虫害发生。氨苄西林、硝基呋喃和磺胺耐药显著相关( 沙门氏菌在选定的食物项目中。3株(16.7%)、5株(27.8%)、5株(27.8%)和4株(22.2%)对3、4、5和6种抗生素耐药,仅1株对2种抗生素耐药(氨苄西林和卡那霉素)。总之,餐饮场所的总体卫生状况、使用的器皿和人员卫生规范均未达到本研究推荐的标准。此外,对多种耐药菌株进行了检测沙门氏菌来自不同餐饮机构的动物源性食品表明,需要对病原体进行详细的流行病学和分子特征描述,以确定获得耐药性的来源沙门氏菌菌株。因此,实施沙门氏菌从农业生产到动物源性食品消费的预防和控制战略至关重要。

评论文章

Extended-Spectrum患病率β-Lactamase-Producing肠杆菌科埃塞俄比亚:系统回顾和元分析

背景.特别是由广谱引起的抗菌素耐药性β-lactamase-producing肠杆菌科ESBL-PE已成为全球公共卫生关注的焦点。在全球范围内,这些分离物仍然是几种感染和相关死亡的最重要原因。它们在埃塞俄比亚的迅速传播与缺乏定期监测和抗生素管理项目有关。对埃塞俄比亚不同地区的ESBL-PE分离株进行了详尽的搜索。但是,关于ESBL-PE综合估计的公布数据并没有在埃塞俄比亚进行。因此,我们系统地回顾了基于实验室的研究,以总结从各种人类标本中恢复的分离株的总体汇总流行率。方法.我们使用PubMed、Web of Science、MEDLINE、EMBASE、CINAHL、谷歌Scholar、Cochrane Library、Scopus和Wiley Online Library等主要电子数据库进行了详尽的文献检索,以确定无日期限制的潜在相关研究。解决研究问题的原始文章被确定,筛选,并包括使用PRISMA跟随图。使用Microsoft Excel制作数据提取表,使用Joanna Briggs Institute 9点关键评估工具对数据质量进行评估。然后,将数据导出到STATA 16.0软件中进行结果测量的汇总估计分析。使用der - simonan - laird随机效应模型对95%置信区间的结果测量进行估计。最后,通过文本、图表和表格展示结果。结果.综合电子数据库文献检索共获得86篇文章。其中,68篇原创文章在审查过程后被排除。从7919个不同临床样本量中回收1191株细菌,共纳入18项研究进行系统回顾和荟萃分析。在这项研究中,ESBL-PE的合并患病率为18%(95%可信区间:9-26)。其中9篇(50%)的文献采用联合椎间盘试验进行研究。同样的,大肠杆菌K肺炎(50%)是ESBL-PE的主要分离株,除其他分离株,如沙门氏菌种虫害和志贺氏杆菌spp。结论.该荟萃分析显示,埃塞俄比亚ESBL-PE的汇总估计较低。

研究文章

AmpCβ埃及开罗一家三级医院常见耐药医院病原菌-内酰胺酶变异表达

的出现AmpCpAmpCβ对第三代头孢菌素产生耐药性的-内酰胺酶已成为世界范围内的一个主要临床问题。在本研究中,我们的目的是评价表达AmpCβ从埃及开罗El-Qasr El-Ainy三级医院患者临床样本中筛选出致病性革兰阳性和革兰阴性耐药菌-内酰胺酶编码基因。共分离出细菌153株铜绿假单胞菌肺炎克雷伯菌,肠球菌都有效从诊断为尿路感染(UTI)、呼吸道感染(RTI)和伤口感染的患者中分离。总人数大肠都有效分离株为53株,其中尿分离株29株,痰分离株5株,伤口拭子分离株19株铜绿假单胞菌分离株49株,其中尿分离株27株,痰分离株7株,伤口拭子分离株15株k .肺炎分离株51株,其中尿分离株20株,痰分离株25株,伤口拭子分离株6株。我们的结果表明,在表达上没有显著差异AmpCβ-内酰胺酶基因与感染类型和/或临床标本。的表达式模式AmpCβ-内酰胺酶基因因菌株的耐药特性而有显著差异。

研究文章

精油及其组合对皮肤溃疡多药耐药菌的抑菌活性评价

背景.多药耐药细菌的出现会影响用于治疗皮肤感染的抗生素的有效性。这些细菌给21个国家带来了公共卫生问题和医疗保健问题世纪。在这种情况下,药用植物来源的精油是结构和功能不同的化合物的最高来源,它抑制了常见伤口定植MRSA和产生ESBL的生长铜绿假单胞菌。本研究的目的是评价联合抑菌作用的精油提取莫比西尼酸模,脓疱黄瓜,Discopodium penninervium对多药耐药(MDR)分离的皮肤溃疡。方法.提取植物挥发油(EOs)R. abyssinicus, C. pustulatus,d . penninervium蒸汽蒸馏。每种油的混合物(1:1)被吸附到一个圆盘上,放置在Mueller Hinton琼脂上。然后,测定EOs在37℃孵育18-24小时后的最小抑菌区和杀菌浓度。采用分步抑菌浓度指标测定其联合抑菌效果。结果.混合油的抗菌活性不同的剂量和细菌种类,其中混合精油r . abyssinicusd . penninervium有抑制带(32 mm);其MIC和MBC取值范围为1 ~ 2μ对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌l /毫升。抑制带为36mm, MIC值为4μMBC (8μl/ml),防止产生ESBL铜绿假单胞菌,而综合效应r . abyssinicusc . pustulatusMIC值在2-8之间μl /毫升大肠杆菌k .肺炎和2μ对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌l /毫升。两者之间有很强的协同效应r . abyssinicusd . penninervium有望对MRSA和铜绿假单胞菌。结论.EOs联合作用的体外研究与平行试验的现代药物相比,对创面定植细菌具有显著的抗菌活性,减少了创面愈合的延迟。因此,进一步阐明活性化合物的结构有助于我们正确设计或合成用于伤口护理的外用抗生素。

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