化学分析方法杂志

中皂苷碱是主要的活性成分乌头carmichaeliiDEBX。化合物10-羟基溴酰键是一种已知的中丙氨酸代谢物，有毒。为了更好地了解其药代动力学，本文使用UPLC-MS / MS测量口腔（5mg / kg）和静脉内（0.1mg / kg）给药后大鼠血浆中10-羟基己酸的浓度10-羟基皂苷碱。在标准曲线中测量的大鼠等离子体中的10-羟基己酸的浓度覆盖在0.3-60ng / ml的范围内。大鼠血浆中10-羟基己酰样品的盘中和间三精确度低于15％。此外，准确度范围为96.0％和109.3％，基质效应范围为88.9％和98.1％，回收率均高于79.1％。AUC_{（0 - T.）}对于静脉内和口服给药，分别值为23.6±5.9和207.6±72.9 ng / ml·h，10-羟基酸氨基碱的生物利用度为17.6％。最后，T._1/2静脉和口服给药时间分别为1.3±0.6 h和3.1±0.4 h。

在本研究中，我们检测了来自不同部位的代谢物刺五加senticosus以及它们在减轻氧化应激引起的损伤方面的作用。采用UHPLC-QTOF-MS对黄芩根、种子和叶提取物进行化学成分分析A. Senticosus.。采用主成分分析和偏最小二乘判别分析这两种多元统计分析方法对植物不同部位的样品进行区分。使用单变量统计，筛选出130种不同的代谢物。其中，黄酮和萜类相对含量以叶片最高，木质素和酚酸含量以根最高，氨基酸和酚酸含量以种子最高。MTT法检测抗h₂O.₂样品不同部位的PC12细胞氧化损伤。最后，使用Pearson的相关性分析，来自不同部分的各种代谢物A. Senticosus.从相应部位对其抗氧化作用进行了相关性分析。与氧化应激相关的代谢物有52种，其中与氧化应激正相关的代谢物有20种在根中较高水平存在，与氧化应激负相关的代谢物有32种在种子和叶片中较高水平存在。本研究的结果揭示了不同代谢产物的分布特征和抗氧化活性A. Senticosus.并为其药用零件的合理发展提供参考。

黄精是一种主要的蒽醌类化合物肉豆精液或Duhaldea神经衰弱，具有多种药理作用。已有研究表明，它对降血脂和治疗各种疾病有良好的效果。一些研究也报道了它的代谢物。必威2490建立一种高效液相色谱- q -萃取轨道阱质谱及多种数据处理技术快速可靠的方法，研究大鼠血浆及心、肝、脾、肺、肾、脑等组织中AO的代谢产物。最后，在大鼠血浆中共鉴定出36个代谢物，这对于了解AO代谢物的有效形式有助于新药的发现。结果表明，该方法，特别是平行反应监测，在代谢物鉴定中具有广泛的应用前景。

Atractylodis macrocephalaeRhizoma（AMR）是着名的中国着名的中国传统医学（CTM），其千年被用作许多疾病的补品。在中国古代，它被用作宫殿的美丽的补充食物。在初步研究中，发现美白皮肤的功能和对酪氨酸酶（TYR）的显着抑制作用，其是AMR的黑色素组合物中的反应性酶，很少报道相关研究。在该研究中，应用高性能液相色谱（HPLC）以及部分最小二乘回归分析（PLS）来调查化学成分和11批AMR对TYR活性的抑制活性的调节。PLS的结果表明，色谱峰11（卤化酰基丙酯III）和15可以是抑制Tyr活性的重要有效成分，如通过光谱活性关系所确定的。此外，通过体外测试验证了卤化亚替糖苷III的Tyr抑制活性β熊果苷作为阳性对照药物。体外实验和分子对接结果表明，白术内酯III具有较高的TYR抑制活性，可与TYR催化袋中的残基连接。因此，生物测定、分子对接和光谱-活性关系适合于将样品质量与药物相关活性成分联系起来。本研究为AMR水提取物在美白化妆品中的应用奠定了理论基础。

在这项研究中，通过添加封端和沉淀剂的合成方法，ZnO的物理性质被适应控制。制备的ZnO样品具有不同的形态，如康乃馨花样ZnO（CF-ZnO），玫瑰花状ZnO（RF-ZnO），棒状ZnO（R-ZnO）和纳米颗粒ZnO（N- ZnO）并被SEM，XRD，N₂吸附/解吸等温线，FT-IR和DR / UV-Vis。所有样品均具有六边形纯钛矿型的微晶结构。CF-ZnO和RF-ZnO样品分别具有康乃馨花和美丽的玫瑰等分层结构。R-ZnO由许多六边形棒和少量球形颗粒组成，而N-ZnO微观结构由大约20-30nm的纳米颗粒组成，表现出最大的表面积，孔体积和如制备的样品中的孔宽度，它们的晶粒尺寸和带隙能量分别为17.8nm和3.207eV。通过在低UV照射（15W）下通过降解塔拉嗪（Ta）和咖啡因（CAF）来评估ZnO样品的催化性能。与其他样品相比，N-ZnO显示出高光催化活性。此外，通过一阶动力学模型研究了反应动力学，通过几种有机污染物评估了ZnO的催化性能。

建立了一种绿色、经济、简单的毛细管区带电泳(CZE)方法，用于同时测定滴眼液中氯霉素、尼泊金甲酯和尼泊金丙基。以四硼酸钠为背景电解质(BGE)，当BGE的pH从8.5增加到10.0，浓度从40 mM降低到15 mM时，氯霉素、尼泊金甲酯和尼泊金丙基的表观迁移率增加，分析时间缩短;而氯霉素只有在四硼酸钠浓度30 mM以上，pH = 9.3或更低时才能与其他基质组分完全分离。最佳电泳条件为30 mM四硼酸钠溶液，pH 9.3为BGE，工作电压为25 kV，毛细管阴极端紫外检测波长为280 nm。最后的方法被验证并证明是可靠的氯霉素，尼泊金甲酯和尼泊金丙基滴眼液的测定方法。