免疫学研究杂志

不变的自然杀手T（Inkt）细胞是免疫的关键参与者对几种病原体;然而，他们参与抵抗力Paracoccidioides取代巴西橡胶树感染仍然是未知的。使用CD1d (CD1d^{- / -}）和Inkt缺陷（Jα.18^{- / -})小鼠，我们发现iNKT细胞是IFN-的天然来源γ.后P. Brasiliensis.感染并且需要加强巨噬细胞氧化爆发并控制真菌生长。确定Inkt细胞是否有贡献体内抵抗抵抗P. Brasiliensis.感染，我们感染腹腔内野生型和jα.18^{- / -}C57BL / 6小鼠菌株与毒力PB18分离物。Inkt细胞缺乏损害气道急性炎症反应，导致气道中性粒细胞减少，减少IFN-γ.KC和一氧化氮(NO)的生成。Jα.18^{- / -}对PB18感染的小鼠导致肺部和脾脏的真菌负担增加。此外，Inkt细胞的激活体内通过施用外源性墨水配体α.-galactosylceramide (α.-galcer）改善了宿主抵抗力P. Brasiliensis.感染。尽管造成这种现象的机制仍有待澄清，α.-Galcer治疗促进了局部炎症反应和降低肺部真菌负担。总之，我们的研究是第一种证据表明INKT细胞对保护性免疫很重要P. Brasiliensis.通过外源配体感染及其活化足以改善对这种真菌感染的宿主抗性。

背景．母体补充1α.25-二羟基维生素D3 (25-dihydroxyvitamin D3, VD3)通过多种途径对发育中的胎儿具有免疫作用。本研究旨在探讨VD3补充对变应性鼻炎患儿免疫失调的影响。方法．妊娠雌鼠分别给予不同剂量的VD3和对照。卵清蛋白(OVA)刺激和氢氧化铝凝胶在无菌生理盐水中诱导子代小鼠变应性鼻炎。收集鼻灌洗液(NLF)，在攻卵24小时后计数NLF内嗜酸性粒细胞。Th1、Th2、Th17、Treg亚型相关细胞因子，包括IFN-γ.，IL-4，IL-10，IL-17，TGF-β然后通过酶联免疫吸附测定（ELISA）方法检测来自后代小鼠的血液和NLF的OVA-IgE水平。通过流式细胞术分析Treg亚型。从后代纯化Treg细胞，并用过被用作ova敏化的同种异体后代小鼠。在同种异体后代评估结果。结果．我们的数据显示VD3补充显着降低了外周血和NLF中的嗜酸性粒细胞，嗜碱粒细胞和淋巴细胞的数量。CD4的比例⁺CD25⁺Foxp3.⁺Tregs与VD3呈剂量依赖性正相关。血清IgE、IL-4、IL-17水平降低，IFN-表达降低γ.，IL-10和TGF-β在VD3补充组中显着增强。收养转移CD4.⁺CD25⁺Foxp3.⁺VD3补充组的treg促进了子代变应性鼻炎的Th1反应，抑制了Th2反应。结论．我们的研究结果表明，通过升高Th1亚型和CD4的比例，怀孕小鼠饮食中的低剂量VD3供应抑制了过敏性鼻炎的反应⁺CD25⁺Foxp3.⁺亚群的后代。提示低剂量VD3供应可能作为变应性鼻炎的一种新的治疗策略。

在各种自身免疫疾病（类风湿性关节炎和多发性硬化）和几种癌症中，报告了蛋白质精氨酸脱氨酶2-（PAD2-）催化的柑橘的异常上调。目前，没有抗PAD2单克隆抗体（MAB），可抑制瓜粉化反应。在这里，表位^341.Ylnrgdrwiqdeiefgy³⁵⁷作为PAD2的抗原位点。用该表位免疫鸡，筛选生成的单抗对全长PAD2的反应性。酶联免疫吸附试验显示，从噬菌体展示库中筛选到的6种单抗与小鼠PAD2发生了交叉反应。动力学分析表明，单抗与PAD2的结合在纳摩尔范围内，表明结合较强。的结果体外柑橘优化抑制测定显示，用于抑制组蛋白或苯甲酰-1-精氨酸乙酯柑橘酸的MAB的半最大有效浓度值在6-75nm的范围内，其支持强的抑制能力。丙氨酸扫描表位揭示了肽片段^344.rgdrwiqdeief.³⁵⁵负责产生抑制PAD2催化的柑橘优化反应的强抗体应答。这些抗体可以有助于了解细胞外填料2功能和治疗与异常柑橘相关的疾病。

巨噬细胞在先天和获得的免疫反应中发挥重要作用莱山岛寄生虫。根据子集和激活状态，巨噬细胞可能消除细胞内寄生虫;但是，这些宿主细胞也可以提供安全的环境莱山岛复制。从这个意义上说，寄生虫的命运可能受感染巨噬细胞表型的影响，与经典活化(M1)或选择性活化(M2)巨噬细胞的亚型有关。本研究采用免疫组化双染色方法，分析了美国皮肤利什曼病(ACL)患者皮肤活检中M1和M2巨噬细胞亚群l（l）amazonensis，l（V.）巴西人，l（V.）Panmensis.,l（l）infantum chagasi。在非含有的皮肤嗜利亚生长（NUCL）中检测到大量M1巨噬细胞l（l）infantum chagasi（ ， 细胞/毫米²)．另一方面，在无能型弥漫性皮肤利什曼病(ADCL)患者皮损中观察到高密度M2巨噬细胞( ， ）,其次是局部皮肤leishmaniasis（LCL）的案例l．（l．）amazonensis（ ， ）,l（V．）Panmensis.（ ， ）,和l．（V．）巴西人（ ， )；然而，在NUCL中观察到低密度的M2巨噬细胞。本文呈现的数据显示出不同的皮肤病变中巨噬细胞的极化莱山岛可能与疾病结果有关的物种。

目的．确定在埃塞俄比亚南部夏季大学医院接受抗逆转道病毒治疗抗逆转录病毒治疗的儿童免疫学和病毒学破坏和相关因素。方法．在2019年7月1日至12月1日至12月1日至12月1日至12月1日的273名艾滋病毒感染儿童中进行了一项基于医院的横截面研究。使用结构化问卷和审查患者记录来收集数据。收集用于病毒载荷和CD4计数的血液样品。使用SPSS版本20分析数据。重要性组比较由Kaplan-Meier日志排名测试完成。Cox比例危险模型用于选择组之间变异性的显着因素。结果．研究共纳入273名1至14岁的儿童。其中男性139例(50.9%)，女性134例(49.1%)。农村地区的儿童患病毒学和免疫功能衰竭的几率几乎是城市地区儿童的5倍( ，（1.276-8.815）， )．总体病毒载荷抑制为196（71.8％），良好的粘附性为226（82.9％）。发现非抑制的艾滋病毒病毒载量为77（28.2％），其有两倍的病毒载荷拷贝（ ，（1.21-2.66）， ）与那些抑制病毒载量拷贝的人相比。在基线CD4 <200、201-500和>500细胞/的儿童中，出现免疫无反应的儿童比例分别为45.6%(21 / 46)、30.4%(14 / 46)和23.9% (11 / 46)μ.分别l。在这项研究中，女性的结果未得到改善，以免疫和病毒学失败著称( ，（1.038-3.481）， )．结论．总之，高度活跃的抗逆转录病毒治疗在免疫和病毒学长期结果方面出现了高效。然而，我们研究中的病毒抑制（71.8％）远离2020年的艾滋病规划署目标的艾滋病规划署目标远远差不多。因此，加强依从性咨询和早期启动HAART是重要的。

Leishmaniaisis是由Leishmania的细胞内原生动物寄生虫引起的疾病。目前对LeishManiaisis的治疗是长的，有毒和昂贵的，在一些地方区域不可用。尝试开发有效的疫苗是可行的，但没有疫苗在临床中使用。在本研究中，LMXMBA基因利什曼虫墨西哥选择使用反向疫苗学方法的可能疫苗候选物，并评估用DNA疫苗接种产生的皮肤Leishmaniaisis的小鼠模型中的DNA疫苗接种产生的预防效果。结果表明，与对照组相比，具有pVAX1 :: LMXMBA的预防性接种疫苗接种显着降低了脚板上的病变和寄生载量的大小。在组织学水平下，在真皮中，较少数量的寄生物在没有结缔组织损伤的情况下显而易见。用质粒pvax1免疫的小鼠:: lmxmba诱导的免疫表征增加 比例和较高的淋巴细胞增殖速率。在这项研究中，用质粒免疫促进了实验感染的宏观和微观临床表现的改善L. Mexicana.，带有T辅助1的响应，其特征在于 比率和高淋巴抑制剂反应。这些发现支持与质粒pVAX1 :: LMXMBA作为防止皮肤感染的预防策略L. Mexicana.．