光谱学杂志

Ibrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶，在b细胞发育和癌细胞中起着至关重要的作用，最近已被批准用于治疗慢性、淋巴细胞白血病和其他类型的白血病。本研究主要从伊布替尼的电子跃迁、振动频率和电喷雾质谱等方面进行研究。电子能谱的实验峰在248.0和281.0 nm处ν在1652.4和1639.19 cm处发现了C = 0的拉伸频率⁻¹．将这些实验性质与应用密度泛函理论的相应理论计算进行了比较。采用混合函数(B3LYP)和高级基集[6- 311g++ (d,p)]计算得到了优化结构。大部分计算的振动频率与实验频率吻合较好。用时变DFT法计算了依布替尼的电子跃迁，用PCM和SMD两种不同的溶剂化方法进行了计算。伊布替尼的质谱及其碎片和同位素谱图与预期谱一致。

煤焦油沥青(CTP)是生产多孔碳的一种很有前途的候选材料。传统上，多孔碳是通过碳前驱体在模板和活化剂的存在下进行热处理制备的。在本文中，EDTA-Na₂Mg•4 h₂在没有模板和活化剂的情况下，O和CTP混合生成多孔碳，EDTA-Na经热处理原位生成多孔碳₂Mg•4 h₂O. EDTA-Na混合物的热解和形貌行为₂Mg•4 h₂O和煤焦油沥青(EDTA-Na₂Mg•4 h₂O@CTP)采用热重法和差示扫描量热法、傅里叶变换红外光谱法、x射线衍射法和扫描电子显微镜进行了研究。用N₂adsorption-desorption等温线。结果表明EDTA-Na₂Mg•4 h₂O对CTP的热解和形貌有很大影响。EDTA-Na的加入使CTP的热解行为变得复杂₂Mg•4 h₂O为EDTA-Na的物理和化学变化₂Mg•4 h₂O在热处理过程中。EDTA-Na₂Mg•4 h₂O@CTP在160°C脱水，分解钠₂有限公司_3.和MgO在600°C。EDTA-Na的表面形貌₂Mg•4 h₂O@CTP随着EDTA-Na的变化而变化₂Mg•4 h₂O含量和热处理温度。EDTA-Na产品经过酸洗₂Mg•4 h₂O@CTP在700°C下热处理得到的多孔碳材料由微孔和中孔组成。比表面积为574.18 m²g⁻¹平均孔径为4.53 nm。

白光OLED器件在信息显示领域有着重要的应用。微腔结构的光干涉对器件性能有重要影响。根据带结构的设计，ITO/MoO_3.用复合膜作为阳极，用共蒸发法制备Mg: Ag(1%)复合膜作为半透明阴极;采用CuPc作为空穴注入层和阳极钝化层，NPB作为空穴透射层和黄光主材料，rubrene作为黄色掺杂材料，ADN作为蓝光主材料，DSA-Ph作为蓝色掺杂材料，TPBi和Alq3作为电子传输层。我们通过调节各有机功能层薄膜的厚度实现了微腔结构的变化，并利用SimOLED软件系统模拟计算了各有机膜层的优化厚度及其对OLED器件性能的影响。优化后的OLED微显示结构为Si_(CMOS)/ITO (35 nm)/MoO ._3.(2海里)/ CuPc (5 nm) / 2-TNATA (20 nm) / NPB (10 nm) / NPB:红荧烯(1.5%)、:DSA-Ph(5%)(25海里)/ TPBi(15海里)/ Alq3(1.2海里)/毫克(13海里):Ag)(1%)。采用真空镀膜系统制备了优化后的OLED微显示屏，并利用Photo Research PR655光谱仪和Keithley 2400程控电源组成的光谱测试系统对OLED器件的光电性能进行了表征。研究了微腔结构对OLED器件性能的影响。结果表明，各有机功能层的膜厚变化对OLED微显示屏的亮度和颜色坐标等性能有重要影响，OLED微显示屏的亮度达到3342 cd/m²结构优化后，在正常工作电压5.0 V下，CIE坐标(0.28,0.37)更接近标准白光的能量点。

液体中低浓度分子的检测一直是传感技术的一大挑战。拉曼光谱是痕量检测的一种有效方法，它实际上是液体样品分析中的一种“体积激发”和“体积收集”技术。然而，对于常用的单次激发和后向散射探测方案，激发激光能量和拉曼散射光能都有很大一部分被浪费了，没有得到有效的再利用和收集。考虑到这一点，我们演示了一种宽频光反馈方案，采用曲面高反射镜对激励光和拉曼散射光进行反馈，使激励光和正向传播的拉曼信号都能被高效地反向反射和收集。采用“F+2f”设计，其中F而且f分别为聚焦透镜和弯曲反射镜的焦距，我们不仅可以产生两个聚焦的激发激光束，而且可以将拉曼相互作用延长一倍的距离。用于检测纯乙醇分子和浓度为10的水中R6G分子⁻³M时，拉曼信号增强了5.6倍左右。必威2490光学反馈方案和发现的光学机理为液体样品的拉曼光谱测量提供了有效的改进。

为了测定三聚氰胺的浓度，一步法合成了氮掺杂碳点作为荧光探针。分别以尿酸和二乙烯三胺为碳源和氮源。实验结果表明，汞离子可以猝灭非传染性疾病的荧光^{2 +})．由于三聚氰胺的碳氮杂环与汞之间有很强的配位亲和性^{2 +}，汞的一部分^{2 +}当三聚氰胺与汞混合时，与三聚氰胺协调^{2 +}．然后，加入的非传染性疾病的荧光被剩余的汞猝灭^{2 +}．因此，可以测定三聚氰胺的浓度。结果表明，该方法在较宽的测量范围内具有较高的灵敏度，线性范围为50 ~ 400μg/L和800-2500μg/L和R²分别为0.997和0.988，检出限(LOD)为21.76μg / L。非传染性疾病易于制造，检测方法易于实施。本研究建立了一种新的三聚氰胺检测方法，所提出的三聚氰胺检测方法可为食品安全检测提供一些启示。

为了提高基于raman的肿瘤检测和分析方法的可靠性体外通过拉曼光谱调查来确定健康(H)导管癌的独特成分信息原位(DCIS)和浸润性导管癌(IDC)。然后，建立主成分分析-线性判别分析(PCA-LDA)和主成分分析-支持向量机(PCA-SVM)模型，用于区分不同组织群的光谱特征。光谱分析突出了健康组织和癌组织之间不饱和和饱和脂类、类胡萝卜素、蛋白质和核酸水平的差异，以及DCIS和IDC之间核酸、蛋白质和苯丙氨酸水平的差异。两种分类模型均为主成分分析-线性判别分析，对组织病理类型的判别效率极高，PCA-LDA的判别准确率为99%，基于线性核、多项式核和径向基函数(RBF)的PCA-SVM的判别准确率分别为100%、100%和96.7%，而PCA-SVM算法在不牺牲性能的前提下大大简化了计算复杂度。本研究表明，拉曼光谱结合多变量分析技术在提高乳腺癌诊断的效率和性能方面具有相当大的潜力。