分子成像
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杂志简介

分子成像是一份同行评议的期刊,突出分子成像研究的广度,从基础科学到临床前研究到人类应用。分子成像涵盖所有成像方式。

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分子成像维护来自世界各地的实践研究人员的一位练习委员会,以确保手稿由作为学习领域的专家的编辑处理。

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研究文章

体内顺铂联合SAHA治疗非小细胞肺癌疗效评价[18.f]爱沙和[18.F] FDG PET / CT成像

将具有低剂量的组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDACIS)结合标准药物是提高化疗疗效的有希望的策略。最近在癌症的许多类型和阶段都证明了充当耐铂基化学治疗剂的HDACIS的能力。在体外在活的有机体内.检测HDAC活性/表达的变化可以提供重要的预后和预测信息,并影响治疗决策。使用(18.F] FAHA是一种HDAC iia特异性的放射性核素,用于分子成像,可能使HDAC活性/表达在转移性癌症中的纵向、无创评估成为可能。我们评估了顺铂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂亚酰苯胺羟肟酸(SAHA)在非小细胞肺癌(NSCLC)异种移植模型中的协同抗癌作用[18.f]爱沙和[18.f] FDG PET / CT成像。单独的顺铂显着增加[18.F] FAHA积累和减少[18.f] H441和PC14异种移植物中的FDG累积;Cisplatin和Saha的共同作用导致相反的效果。用于乙酰组蛋白H3的免疫化学染色证实了PET / CT成像结果。此外,萨哈对PC14的乙酰胺有更大的影响(表皮生长因子受体第19外显子缺失突变),H441(野生型)表皮生长因子受体喀斯特密码子12突变体)异种移植。总之,(18.F]爱好者使HDAC活动/表达的定量可视化在活的有机体内因此,可以代表临床上有用的非侵入性工具,用于管理可能从协同抗癌治疗中受益的患者。

评论文章

创新SPECT技术在非病变性颞外耐药癫痫患者术前评估中的应用

高达30%的癫痫患者可能无法响应抗癫痫药物。耐药性癫痫患者(DRE)应对癫痫发作区(SOZ)定位进行评估,以考虑手术治疗。耐药无含有尿液癫痫患者(ETLE)在定位SOZ中提出了最大的挑战,并在规划颅内监测(ICM)或直接切除之前需要多种非侵入性诊断调查。ICTAL单光子发射计算机断层扫描(I-SPECT)是一种独特的功能诊断工具,可以使用癫痫发作早期发生的局部高血压来评估SOZ。减法ICTAL SPECT为MRI(Siscom),统计ICTAL SPECT为MRI(Statiscom),以及与MRI(PISCOM)进行的宠物互动减去ICTAL SPECT是MRI(PISCOM)的创新方法,用于确定SOZ。本文全面评测SPECT并阐明了在无源性较自由演员的预设评价中的重要作用。

研究文章

[中国125.I]I- phlip (Var7)用于MDA-MB-231三阴性乳腺癌小鼠模型的SPECT/CT成像

客观的.评估MDA-MB-231三重阴性乳腺癌的诊断疗效125.通过单光子发射计算机断层扫描/计算断层扫描(SPECT / CT)成像,I标记的PHLIP(VAR7)。方法.[125.I- phlip (Var7)和MDA-MB-231细胞在pH 7.4和pH 6.0时被测量,并对荷瘤小鼠进行小动物SPECT/CT成像研究。结果.在 [的绑定分数125.I-phlip(var7)和mda-mb-231细胞10分钟,40分钟,1小时和2小时为1 %, %, %, 和 %, 分别。在 在[125.i] I-phlip(var7)和MDA-MB-231细胞。小动物SPECT / CT成像在注射后1和2小时显示清晰可见的肿瘤。结论.[125.i-phlip(var7)可以与酸性环境中的MDA-MB-231细胞结合,小动物SPECT / CT成像在探测注射后在1和2小时下显示透明肿瘤。

研究文章

乳腺癌荧光引导手术的荧光引导术抗体比较

背景.尽管治疗方面的进展提高了人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性乳腺癌患者的生存率,但残留疾病的检测仍然具有挑战性。在这里,我们研究了两种已获批准的抗her2单克隆抗体(mab),曲妥珠单抗和帕妥珠单抗,作为荧光引导手术(FGS)免疫偶联物开发的潜在候选药物。方法.单克隆抗体偶联到近红外荧光(NIRF)染料irdy800上进行定量在体外评估,到放射素螯合剂,去转脂剂,以使双重标记为89.Zr型。在体外在her2过表达(BT474, SKBR3)和her2阴性(MCF7)细胞系中进行结合评估。采用BT474和MCF7异种移植在活的有机体内离体荧光成像。结果在体外结果表明,使用双标记的免疫缀合物与荧光免疫缀合物的HER2介导的介导的结合。在活的有机体内离体研究表明,肿瘤中荧光标记的MAb和类似的肿瘤 - 背景比率的优先积累。在活的有机体内切除肿瘤和正常组织的免疫组化染色证实了HER2的特异性。结论.我们首次证明了荧光曲妥珠单抗和帕妥珠单抗免疫偶联物具有相似的NIRF成像性能,并证明了使用具有明显表位特异性的药物执行her2靶向FGS的可能性。

评论文章

氨基酸PET与先进和新兴的神经肿瘤成像MRI技术的比较:最近研究的系统回顾

介绍.脑肿瘤的标准神经成像方案有众所周知的局限性。此外,氨基酸PET (aaPET)和先进的MRI (aMRI)技术(包括DWI、PWI和MRS)的临床应用是为了应对更准确检测脑肿瘤的需要。本文系统回顾了过去两年的文献,讨论了直接比较或结合aaPET和aMRI用于脑肿瘤成像的最新研究。方法.2018年7月至2020年8月间,PubMed对包含aaPET和aMRI的人体研究进行了搜索。结果.在研究期间共发现了22项研究。近年来,aaPET与DWI的研究显示MET、FET、FDOPA和AMT PET在检测肿瘤、预测复发、诊断进展和预测生存方面具有优势。组合方式进一步提高了性能。aaPET与PWI的空间相关性比较结果不一。必威2490然而,这两种方法都能够检测高级别肿瘤,确定肿瘤复发,区分复发与治疗效果,并预测生存。aaPET在这些指标上比PWI表现得更好,但当两者结合时,它们的结果最强。aaPET与MRS的研究表明,两种模式都有诊断潜力,但MET PET和FDOPA PET比MRS表现更好。MRS存在一些数据质量问题,限制了两项研究的分析,而在一项结合了两种模式的研究中,整体表现实际上有所下降。最近的四项研究将aaPET与新兴的MRI方法(如CEST成像、MR指纹识别和SISTINA)进行了比较,但最初的结果仍不确定。结论.在最近的研究中,aaPET优于aMRI成像技术。DWI和PWI增加了有意义的互补数据,aaPET和aMRI组合在大多数研究中取得了最好的结果。

研究文章

[18.体外PARPi成像不受HPV状态的影响

背景.人乳头瘤病毒(HPV-)相关的口咽鳞状细胞癌(OPSCCs)在临床和病理上与HPV阴性肿瘤不同。在这里,我们探讨HPV是否影响功能生物标志物,包括γH2AX,RAD51和PARP1。而且,[18.F] Parpi作为头部和颈部癌的广泛适用的成像工具进行了研究。方法.HPV阳性和HPV阴性细胞系用于评估γ通过免疫印迹和免疫荧光检测H2AX、RAD51和PARP1的表达。研究了外束电离辐射的影响在体外通过菌落形成测定研究生存。[18.F]对HPV阴性和HPV阳性细胞系进行PARPI吸收实验以定量PARP1表达。PARP1 IHC和γ使用患者衍生的口咽肿瘤标本进行量化H2AX焦焦。结果.检测到DNA修复的差异,显示出较高的RAD51和γH2AX在hpv阳性细胞系中的表达。克隆原性试验证实hpv阳性细胞系明显更具有放射敏感性。PARP1的表达水平与HPV状态无关。因此,(18.F] PARPI摄取测定表明,该示踪剂独立于HPV状态的细胞系内化。结论.HPV状态通常用于临床对患者进行分层,但并不影响PARP1水平,这表明PARP成像可以在HPV阳性和阴性患者中进行。本研究证实PET显影剂[18.F]PARPi可作为口咽癌患者的通用临床工具。

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