多发性硬化症国际
日记指标

一旦更多的文章发表,度量标准将可用。

利妥昔单抗鞘内治疗进展性多发性硬化无早期疗效(EFFRITE临床试验)

阅读完整的文章

杂志简介

多发性硬化症国际发布与多发性硬化的各个方面相关的文章,例如临床神经内科,神经影像学,神经病理学,神经免疫学,生物标志物,心理学和神经骚扰。

编辑聚光灯

多发性硬化症国际维护来自世界各地的实践研究人员的一位练习委员会,以确保手稿由作为学习领域的专家的编辑处理。

特殊的问题

您认为是否有一个新兴的研究领域真正需要突出显示?或者已经被忽视或将从更深入的调查中受益的现有研究区?通过领导特殊问题提高研究区域的概况。

最新的文章

更多物品
研究文章

一项评估MusiQoL在接受皮下干扰素治疗的阿拉伯语多发性硬化症患者中的有效性的前瞻性多中心研究β-1a

少数研究审查阿拉伯语多发性硬化症(MS)患者中的卫生学相关生活质量(HRQOL)。但是,诸如短表36 QOL仪器(SF-36)和多发性硬化国际QOL(Musiqol)调查问卷等HRQOL工具已被其他语言验证。本研究的主要目的是在用皮下干扰素治疗的阿拉伯语MS患者中使用Musiqol调查表来期评估HRQOL(SC IFN)β-1a)超过12个月,作为前瞻性,跨国,多中心队列研究的一部分。在基线,6个月和12个月内评估患者的临床参数和HRQOL。使用弗里德曼测试比较Musiqol总数和子域分数的变化。还评估了Musiqol总分比分数和扩展状态分数(EDSS)之间的相关性。总共包括来自四个阿拉伯语国家的439名患者。平均年龄为32.44(±0.34)岁,71.5%是女性,63.1%有大学教育水平或以上。平均MS持续时间为4.13(±0.12)岁,第一次攻击的平均年龄为27.35(±0.26)岁,而是平均基线EDSS评分为2.05(±0.04)。Musiqol总分在6个月内显着提高;然而,这在12个月( 在基线vs。 在6个月时 12个月; )。患者HRQoL的几个方面包括日常生活活动、身体健康、症状和应对能力的改善。使用SF-36测量的总体HRQoL随着时间的推移基本保持不变( )。EDSS在EDSS分数随时间的变化之间存在统计显着的反相关系,随着时间的推移,整体Musiqol得分变化。总之,调查结果证实了使用Musiqol在使用SC IFN治疗期间评估HRQOL的变化的效用β-1A在讲阿拉伯语患者中的MS。

评论文章

沙特阿拉伯有多种硬化症的人的计划生育:专家共识

在沙特阿拉伯王国(KSA),超过一半的多发性硬化症(MS)患者是育龄妇女。养育家庭是世界上本地区妇女的一项重要生活目标。然而,对缓解复发性MS (RRMS)的临床过程的恐惧和误解以及疾病修必威2490饰药物(DMDs)对胎儿的影响,已经导致许多妇女降低了抚养家庭的期望,有时甚至达到了完全避免怀孕的程度。可用于管理rms的DMDs数量的增加以及最近关于其在妊娠期影响的研究拓宽了这些妇女的管理选择。干扰素现在在欧洲有一个适应症,可以在怀孕期间使用(根据临床需要),并可以在母乳喂养期间使用。Glatiramer醋酸酯对于正在或即将怀孕的RRMS疾病活动度较低的妇女是一种进一步的可能选择;必威2490natalizumab可用于疾病活动度较高的患者长达30周。在可能的情况下,医生需要支持和鼓励妇女追求她们的梦想,一个充实的家庭生活,在必要时支持积极干预的rms,越来越多的证据为基础。

研究文章

大麻对多发性硬化患者临床及细胞因子谱的影响

背景。多项研究报告称,多发性硬化症患者的大麻施用与症状严重程度降低有关。进行该研究以评估多种硬化症病例中的大麻滥用的患病率,并评估大麻在这种情况下对血清细胞因子的影响。患者和方法。在研究期间,共有150例多发性硬化病例以及150例健康对照。所有病例均进行历史,神经检查和常规调查。询问案件关于大麻摄入量通过尿检证实必威2490。包括IL-1,IL-2,IL-4,IL-10,IL-12,IL-17,IL-22,IFN的血清细胞因子γ.,IFN-β1,和tnf-α.订购所有案件和控制。结果。大麻滥用者(MS / Cannabis Group,18.67%)是二十八个案例。剩下的122例案件代表了MS组。关于年龄,疾病持续时间或MS类型的三组之间没有显着差异。MS / Cannabis组男性性别更为占主导地位,并且在同一组中复发的数量显着降低。十五个病例(53.6%)报道,大麻的症状得到改善。与MS / Cancabis和对照组相比,MS组中促炎细胞因子显着升高。另外,与MS / Cancabis和对照组相比,MS组中的抗炎细胞因子显着降低。与MS组相比,除了性功能障碍,膀胱症状和视觉干扰外,MS / Cannabis组中,MS / Cannabis组大多数临床症状显着提高。还报道了大麻的轻度副作用。结论。在多发性硬化症的情况下,大麻可能对细胞因子和临床谱具有积极影响。

评论文章

miRNA-Dependent CD4+T细胞分化在多发性硬化的发病机制中

多发性硬化症(MS)的特征在于多焦点病变,慢性炎症状况和中枢神经系统(CNS)内的退化过程,导致脱髓鞘。其发病机制中涉及最重要的细胞是CD4的细胞+,特别是促炎炎症Th1 / th17和调节术。信号级联与CD4相关联+分化由MicroRNAS(miRNA)调节:短,单链RNA,负责在预扫描水平的基因表达的负调节。已经始终报道了几种miRNA,如在MS中显示出疑要表达,并且它们的表情模式可以根据免疫系统中特定miRNA的功能升高或减少。MS患者的研究表明,在其他中,MIR-141,MIR-200A,MIR-155,MIR-223和MIR-326是上调的,而MIR-15B,MIR-20B,MIR-26A和MIR-30A是下调的。这些miRNA的失调可能有助于促炎和抗炎过程之间的不平衡,因为它们的靶标与Th1 / Th17和Treg细胞分化的调节相关。高表达的miRNA又可以抑制关键TH1 / TH17分化抑制剂的转换。MiRNA失呼量可能是由于各个因素在其生物发生的每个阶段的影响。未成熟的miRNA经历多级转录和后术式修改;因此,参与MiRNA的处理中的任何蛋白质可能导致其表达中的干扰。对miRNA基因转录有直接影响的表观遗传修饰也可能起着重要作用。

研究文章

先进的进步多发性硬化症的Teriflunomide安全性和疗效

目标。探讨Teriflunomide在进步多发性硬化症中的安全性和有效性谱。方法。我们进行了单一的回顾性观察分析,对渐进式多发性硬化症群,评估患者的安全性和疗效至少用Teriflunomide或Glatizamer乙酸酯治疗至少一年。使用COX比例危险模型进行比较扩大残疾状态规模和持续恶化的持续进展。结果。Teriflunomide集团( 平均特征: 年( ), 年( ), ), 个月( )。Glatiramer醋酸酯组( 平均特征: 年( ), 年( ), ), 个月( )。两种治疗均可耐受良好的耐受性。调整年龄,性别和基线扩大残疾状态评分后,持续扩大的残疾状态得分进展在群体之间没有差异( ;95%置信区间:0.45,3.08; )。调整后持续时间25英尺走动也没有差异( ;95%置信区间:0.2,1.53; )。结论。在先进的进一步进行多发性硬化症中,在Glatiramer乙酸盐和三氟丙酯处理的基团之间观察到耐受性,安全性,持续的EDS进展或随时间恶化的持续T25FW的显着差异。小样本排除了确定的确定。

研究文章

向后行走和双重任务评估改善了对MS个人个人的识别和危险

背景。具有多发性硬化(MS)的个体体验电机和认知域的赤字,导致双重任务行走能力受损。本研究的目标是将前瞻性和落后的性能进行比较,以便在具有年龄和性别匹配的健康控制的人中在单一和双任务条件下行走。我们还检查了向前和向后行走的关系,走到认知功能,平衡和回顾性秋季报告。方法。所有的测量都是在一个会话中收集的。一个 混合模型方差分析用于比较MS和健康对照组在单任务和双任务条件下前进和后退行走的差异。Spearman相关性被用来检验步态与认知功能、跌倒和平衡之间的关系。结果。18名复发缓解型MS患者和14名年龄和性别匹配的健康对照者参与了研究。两组在单任务( 和双任务( 使适应。MS的人员在单个和双重任务前向后行走速度和落后的步行速度之间表现出显着差异( ; ),而这种差异只是在健康控制的落后行走条件下显而易见( )。与MS的人员,在落后的单一和双任务条件之间的双支撑时间有显着差异( 和向前( 的方向。6个月时更多的跌倒与更短的向后双任务步幅( ; 和较慢的速度( ; )。结论。与单一和双任务条件下的前进行走相比,MS和年龄和性别匹配的健康控制的差异更加明显。需要更大的样本大小的工作来验证落后行走和双任务评估的临床效用,并减轻主要依赖前进行走的当前双重任务评估的有限敏感性。

多发性硬化症国际
日记指标

一旦更多的文章发表,度量标准将可用。

提交